2-(4-Phenyl-buta-1,3-diynyl)-quinoline | 117635-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Phenyl-buta-1,3-diynyl)-quinoline
• 英文别名: 2-(4-phenylbuta-1,3-diynyl)quinoline
• CAS: 117635-50-4
• 化学式: C₁₉H₁₁N
• 分子量: 253.303
• InChiKey: ULRUNLXJBRPMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴喹啉 、 2-methyl-6-phenylhexa-3,5-diyn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 苄基三甲基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以39%的产率得到2-(4-Phenyl-buta-1,3-diynyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Unsymmetrical Diarylbutadiynes

  摘要：

  由 6-芳基-3,5-己二烯-2-醇衍生的末端芳基丁二炔，在相转移催化剂存在下与活化的芳基卤化物发生钯催化偶联，生成不对称的二芳基丁二炔，而其他偶联过程不易得到这种二芳基丁二炔。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27578

文献信息

• Novel Synthesis of Unsymmetrical Diarylbutadiynes
  作者：Susan Adams Nye、Kevin T. Potts

  DOI：10.1055/s-1988-27578

  日期：——

  Terminal arylbutadiynes, derived from 6-aryl-3,5-hexadin-2-ols, undergo a ready palladium-catalyzed coupling with activated aryl halides in the presence of a phase transfer catalyst to unsymmetrical diarylbutadiynes, not easily available by other coupling procedures.

  由 6-芳基-3,5-己二烯-2-醇衍生的末端芳基丁二炔，在相转移催化剂存在下与活化的芳基卤化物发生钯催化偶联，生成不对称的二芳基丁二炔，而其他偶联过程不易得到这种二芳基丁二炔。