4-([2-(2,6-bis-[(S)-2-eth-(E)-ylidene-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-pyrrolo[2,1c][1,4]benzodiazepin-5-one-8-yloxymethyl]-pyridin-4-yloxy)-ethyl]-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-amino)-butanoic acid | 1356864-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-([2-(2,6-bis-[(S)-2-eth-(E)-ylidene-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-pyrrolo[2,1c][1,4]benzodiazepin-5-one-8-yloxymethyl]-pyridin-4-yloxy)-ethyl]-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-amino)-butanoic acid
• 英文别名: 4-[2-[2,6-bis[[(6aS,8E)-8-ethylidene-2-methoxy-11-oxo-7,9-dihydro-6aH-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxymethyl]pyridin-4-yl]oxyethyl-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]amino]butanoic acid
• CAS: 1356864-57-7
• 化学式: C₅₀H₆₂N₆O₁₂
• 分子量: 939.075
• InChiKey: YVCQBWWHERFUBR-APMSRTDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2,6-bis-hydroxymethyl-pyridin-4-yloxy)-ethyl]-2-nitro-benzenesulfonamide 在 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 4-([2-(2,6-bis-[(S)-2-eth-(E)-ylidene-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-pyrrolo[2,1c][1,4]benzodiazepin-5-one-8-yloxymethyl]-pyridin-4-yloxy)-ethyl]-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-amino)-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS ANTICANCÉREUX, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及吡咯并[1,4]苯并二氮杂环己烷（PBD）二聚体的共轭物，包含它们的组合物以及它们的治疗用途，特别是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些共轭物的方法以及它们作为抗癌剂的用途，还涉及这些二聚体本身。公式（I）中：表示单键或双键。

  公开号：

  WO2012014147A1

文献信息

• ANTICANCER DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130137659A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Provided herein are compounds of formula (I):

  本文提供的是式(I)的化合物：
• US9056914B2
  申请人：——

  公开号：US9056914B2

  公开（公告）日：2015-06-16