[3-((4S,5S)-2,2-Dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane | 215546-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-((4S,5S)-2,2-Dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: 3-[(4S,5S)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-1-ynyl-trimethylsilane
• CAS: 215546-64-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂Si
• 分子量: 238.402
• InChiKey: PQQGVZPIIRNVLZ-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-((4S,5S)-2,2-Dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane 在 4-二甲氨基吡啶 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 Acetic acid (1S,2S,6aS)-2-acetoxy-5-oxo-4-trimethylsilanyl-1,2,3,5,6,6a-hexahydro-pentalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)dimethylsilane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3-((4S,5S)-2,2-Dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Kim, Jin Sung; Uchiyama, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2903 - 2915

  摘要：

  DOI：