(2R,4R)-di-O-(3,3-pentylidene)-3-deoxy-3-formylarabitol | 908011-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R)-di-O-(3,3-pentylidene)-3-deoxy-3-formylarabitol
• 英文别名: 2,2-bis[(4R)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde
• CAS: 908011-30-3
• 化学式: C₁₆H₂₈O₅
• 分子量: 300.395
• InChiKey: OORJVGHDHYEFOB-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-di-O-(3,3-pentylidene)-3-deoxy-3-formylarabitol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到(4R,6R)-4,6-dihydroxy-2,8-dioxa-bicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/89942

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-di-O-(3,3-pentylidene)-3-deoxy-3-methylenearabitol 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙基硼 、 硼烷 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.53h， 生成 (2R,4R)-di-O-(3,3-pentylidene)-3-deoxy-3-formylarabitol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis and Selective Monofunctionalization of (4R,6R)-4,6- Dihydroxy-2,8-dioxabicyclo[3.3.0]octane

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient, enantioselective synthesis of a disubstituted bis-THF scaffold 5 is described, as well as an efficient differentiation of the 1,3-diol unit.

  DOI：

  10.1021/ol062431d

文献信息

• PROTEASE INHIBITOR PRECURSOR SYNTHESIS
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1856125B1

  公开（公告）日：2009-08-26
• Protease inhibitor precursor synthesis
  申请人：Linclau Bruno

  公开号：US20090054668A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a compound having the structure (I) and processes for the production thereof and the intermediates used in such process.
• US8067463B2
  申请人：——

  公开号：US8067463B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• US8183394B2
  申请人：——

  公开号：US8183394B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• WO2006/89942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——