2-thenoyl-4-ethylphenol | 69582-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-thenoyl-4-ethylphenol
• 英文别名: (5-ethyl-2-hydroxy-phenyl)-thiophen-2-yl-methanone；(2-Hydroxy-5-ethylphenyl)(2-thienyl)methanone；(5-ethyl-2-hydroxyphenyl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 69582-62-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: LSUUHCDZUAYDCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(3-Methanesulfonyloxy-butoxy)-2-methyl-phenyl]-propionic acid methyl ester 、 2-thenoyl-4-ethylphenol 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 17.0h， 以72%的产率得到3-(4-{3-[4-ethyl-2-(thiophene-2-carbonyl)-phenoxy]-butoxy}-2-methyl-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PPAR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE DE LA PROLIFERATION DES PEROXYSOMES (PPAR)

  摘要：

  本发明涉及一种具有式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。

  公开号：

  WO2005019151A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-羟基苯甲酸 在 吡啶 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-thenoyl-4-ethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Antianaphylactic benzophenones and related compounds

  摘要：

  The synthesis and biological properties of 85 benzophenones and related compounds are described. The majority of the compounds inhibit the release of leukotrienes (LT) C4 and D4 in vitro from sensitized guinea pig chopped lung. In addition, some of the compounds inhibited the release of LTs from passively sensitized human chopped lung and protected guinea pigs from the effects of anaphylaxis in a modified Herxheimer test.

  DOI：

  10.1021/jm00391a010

文献信息

• Heteroaryl ketone derivatives
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04131682A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  Novel heteroaryl ketone derivatives, specifically a class of phenyl heteroaryl methanone derivatives, having anti-allergy activity, pharmaceutical formulations containing diphenylmethane derivatives and methods of treatment utilizing such derivatives.

  新型杂环芳基酮衍生物，具体是苯基杂环甲酮衍生物类，具有抗过敏活性，包含二苯甲烷衍生物的药物制剂和利用这些衍生物的治疗方法。
• Ppar modulators
  申请人：Gonzalez Valcarcel Isabel Cristina

  公开号：US20060257987A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention is directed to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种化合物I，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或立体异构体，其在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病有关的疾病。
• EVANS, DELME;CRACKNELL, MARK E.;SAUNDERS, JOHN C.;SMITH, CHRISTINE E.;WIL+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1321-1327
  作者：EVANS, DELME、CRACKNELL, MARK E.、SAUNDERS, JOHN C.、SMITH, CHRISTINE E.、WIL+

  DOI：——

  日期：——
• PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1660428A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• US4131682A
  申请人：——

  公开号：US4131682A

  公开（公告）日：1978-12-26