4-bromo-1-(2-hydroxyethyl)pyridin-2(1H)-one | 889865-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-(2-hydroxyethyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-bromo-1-(2-hydroxyethyl)pyridin-2-one
• CAS: 889865-56-9
• 化学式: C₇H₈BrNO₂
• 分子量: 218.05
• InChiKey: GQPBXJHZWYTNFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(2-hydroxyethyl)pyridin-2(1H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(6-(1-(2-hydroxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-5-methylpyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基吡啶 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-bromo-1-(2-hydroxyethyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141119

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FragLites—Minimal, Halogenated Fragments Displaying Pharmacophore Doublets. An Efficient Approach to Druggability Assessment and Hit Generation
  作者：Daniel J. Wood、J. Daniel Lopez-Fernandez、Leanne E. Knight、Islam Al-Khawaldeh、Conghao Gai、Shengying Lin、Mathew P. Martin、Duncan C. Miller、Céline Cano、Jane A. Endicott、Ian R. Hardcastle、Martin E. M. Noble、Michael J. Waring

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00304

  日期：2019.4.11

  efficient start points for the de novo design of hit molecules incorporating the interacting motifs. The approach is illustrated by mapping cyclin-dependent kinase 2, which successfully identifies orthosteric and allosteric sites. The hits were rapidly elaborated to develop efficient lead-like molecules. Hence, the approach provides a new method of identifying ligand sites, assessing tractability and

  鉴定蛋白质上的配体结合位点是基于靶标的药物发现中的关键步骤。当前的解决方法要求对铅样或片段分子的大型文库进行资源密集型筛选。在这里，我们描述了一种高效而有效的实验方法，用于使用一组表达成对的氢键基序的卤化化合物（称为FragLite）来绘制相互作用位点。FragLite利用卤素取代基的反常散射，识别出类似于药物的生产性相互作用，通过X射线晶体学可以灵敏而明确地识别出这种相互作用。蛋白质相互作用表面的这种作图提供了可药用性的评估，并且可以为结合相互作用基序的命中分子的从头设计确定有效的起点。通过对细胞周期蛋白依赖性激酶2作图来说明该方法，该激酶成功鉴定了正构和变构位点。命中被迅速完善，以开发有效的铅样分子。因此，该方法提供了一种识别配体位点，评估易加工性和发现新线索的新方法。
• Modulators of CFTR
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US08969386B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗CFTR介导疾病的方法。
• MODULATORS OF CFTR
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20150031708A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗CFTR介导的疾病的方法。
• US8969386B2
  申请人：——

  公开号：US8969386B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9725440B2
  申请人：——

  公开号：US9725440B2

  公开（公告）日：2017-08-08