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2-bromo-4-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)thiazole | 263169-23-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-4-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)thiazole
英文别名
2-bromo-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)thiazole;(2-Bromo-1,3-thiazol-4-yl)methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
2-bromo-4-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)thiazole化学式
CAS
263169-23-9
化学式
C20H22BrNOSSi
mdl
——
分子量
432.456
InChiKey
ATRMDKVZZFCXMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-4-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)thiazole正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 C20H22LiNOSSi
    参考文献:
    名称:
    [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    公式(I)的化合物:或其盐类被披露。还披露了包含公式(I)化合物的药物组合物,制备公式(I)化合物的方法,用于制备公式(I)化合物的有用中间体,以及用于治疗癌症的治疗方法。
    公开号:
    WO2015057585A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴噻唑-4-甲醇叔丁基二苯基氯硅烷4-二甲氨基吡啶 咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以89%的产率得到2-bromo-4-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    细胞毒性简化的微管溶素类似物。
    摘要:
    开发了合成抗有丝分裂肽微管溶素家族的有效途径。合成了简化的微管溶素类似物以定义细胞毒性所需的最小药效基团。简化的微管溶素类似物保留了明显的细胞毒性,并显示出重要的初步构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm701321p
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