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2-Mercapto-cyclopentanon | 42855-45-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Mercapto-cyclopentanon
英文别名
2-mercapto-cyclopentanone;2-Sulfanylcyclopentanone;2-sulfanylcyclopentan-1-one
2-Mercapto-cyclopentanon化学式
CAS
42855-45-8
化学式
C5H8OS
mdl
——
分子量
116.184
InChiKey
XTMFNGWHWBKGNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reductive C–C Coupling by Desulfurizing Gold-Catalyzed Photoreactions
    作者:Lumin Zhang、Xiaojia Si、Yangyang Yang、Sina Witzel、Kohei Sekine、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1021/acscatal.9b01368
    日期:2019.7.5
    which cannot be efficiently accessed by previously reported methods. This mild and highly efficient C–C bond formation strategy uses mercaptans both as electron-deficient alkyl radical precursor as well as the hydrogen source. Two examples of amino acids have also been modified by using this strategy. Moreover, this methodology could be applied in polymer synthesis. Gram-scale synthesis and mechanistic
    [Au 2(μ-dppm)2 ] Cl 2介导的光催化反应通常是由紫外线A(UVA)引发的。在本文中,发现了一种未报告的系统,该系统使用蓝色发光二极管(LED)作为激发光源。吸收波长的红移源自[Au 2(μ-dppm)2 ] Cl 2和配体(Ph 3P或硫醇)。根据这一发现,提出了由蓝色LED介导的亲电子自由基和苯乙烯的金催化还原性脱硫C-C偶联,该偶联不能通过以前报道的方法有效地获得。这种温和而高效的C–C键形成策略将硫醇用作缺电子的烷基自由基前体以及氢源。氨基酸的两个实例也已通过使用该策略进行了修饰。而且,该方法可以应用于聚合物合成中。还介绍了这种转换的克级合成和机理见解。
  • Asinger et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 610, p. 30
    作者:Asinger et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Cytochalasin support studies. 10. Nucleophilic and electrophilic mercaptanylations via 2-(trimethylsilyl)ethanethiol-derived reagents
    作者:M. B. Anderson、M. G. Ranasinghe、J. T. Palmer、P. L. Fuchs
    DOI:10.1021/jo00248a045
    日期:1988.6
  • Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 634, p. 144 - 163
    作者:Asinger,F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • ANDERSON, M. B.;RANASINGHE, M. G.;PALMER, J. T.;FUCHS, P. L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 3125-3127
    作者:ANDERSON, M. B.、RANASINGHE, M. G.、PALMER, J. T.、FUCHS, P. L.
    DOI:——
    日期:——
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