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2-(1-{Dimethyl[(trimethylsilyl)methyl]silyl}ethenyl)cyclohexan-1-ol | 921199-41-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-{Dimethyl[(trimethylsilyl)methyl]silyl}ethenyl)cyclohexan-1-ol
英文别名
2-[1-[dimethyl(trimethylsilylmethyl)silyl]ethenyl]cyclohexan-1-ol
2-(1-{Dimethyl[(trimethylsilyl)methyl]silyl}ethenyl)cyclohexan-1-ol化学式
CAS
921199-41-9
化学式
C14H30OSi2
mdl
——
分子量
270.563
InChiKey
MCQJUBICVPEGMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-iodocyclohexyloxy)dimethylvinylsilane 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以65%的产率得到2-(1-{Dimethyl[(trimethylsilyl)methyl]silyl}ethenyl)cyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过钴催化硅系 6-Iodo-1-己烯衍生物的顺序自由基环化-芳基化反应制备 4-Aryl-1,3-丁二醇的新方法
    摘要:
    6-iodo-4-oxa-3-sila-1-己烯衍生物与芳基溴化镁在催化量的钴-二胺配合物的THF中处理,以良好的收率得到相应的苄基取代的氧硅杂环戊烷。Tamao-Fleming氧化后,产物转化为4-芳基-1,3-二醇。
    DOI:
    10.1055/s-2006-951508
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文献信息

  • A New Approach to 4-Aryl-1,3-butanediols by Cobalt-Catalyzed Sequential Radical Cyclization-Arylation Reaction of Silicon-Tethered 6-Iodo-1-hexene Derivatives
    作者:Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima、Hidenori Someya、Azusa Kondoh、Akinori Sato、Hirohisa Ohmiya
    DOI:10.1055/s-2006-951508
    日期:2006.11
    Treatment of 6-iodo-4-oxa-3-sila-1-hexene derivatives with arylmagnesium bromide in the presence of a catalytic amount of a cobalt-diamine complex in THF afforded the corresponding benzyl-substituted oxasilacyclopentanes in good yield. The products were converted to 4-aryl-1,3-diols after Tamao-Fleming oxidation.
    6-iodo-4-oxa-3-sila-1-己烯衍生物与芳基溴化镁在催化量的钴-二胺配合物的THF中处理,以良好的收率得到相应的苄基取代的氧硅杂环戊烷。Tamao-Fleming氧化后,产物转化为4-芳基-1,3-二醇。
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