5-Ethyl-2,4,6-triphenyl-4H-[1,3]oxazine | 142232-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪类
• 英文名称: 5-Ethyl-2,4,6-triphenyl-4H-[1,3]oxazine
• 英文别名: 5-ethyl-2,4,6-triphenyl-4H-1,3-oxazine
• CAS: 142232-45-9
• 化学式: C₂₄H₂₁NO
• 分子量: 339.437
• InChiKey: DYOTXNBFXOCIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丁炔 、 N-(1H-苯并三唑-1-基苯基甲基)苯酰胺 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到5-Ethyl-2,4,6-triphenyl-4H-[1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  N-[1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl]amides, versatile amidoalkylation reagents. Part 4. A New Synthetic Route to 4H-1,3-Oxazines

  摘要：

  A variety of 2,4,6-tri- and 2,4,5,6-tetrasubstituted 4H-1,3-oxazines (7 a-i) were synthesized in excellent yields by the reaction of acetylenes (5) in the presence of aluminum chloride with N-[1-(benzotriazol-1-yl) alkyl]amides 4, themselves readily prepared from benzotriazole (1) with amides (2) and aldehydes (3).

  DOI：

  10.1002/prac.19923340203