1-Phenyl-2-p-tolylsulfanyl-butan-1-one | 28403-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-p-tolylsulfanyl-butan-1-one
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)sulfanyl-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 28403-88-5
• 化学式: C₁₇H₁₈OS
• mdl: MFCD03777023
• 分子量: 270.395
• InChiKey: VDHMGYUYTKVIDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-p-tolylsulfanyl-butan-1-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Phenyl-2-(toluene-4-sulfinyl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  有效的1，3-不对称诱导伴随2位上的差向异构。在碱性条件下立体选择性还原α-取代的β-酮亚砜

  摘要：

  在碱性条件下，用NaBH还原具有各种α-取代基的β-酮亚砜可实现有效的1,3-不对称诱导，并通过该诱导作用合成了（R）-α-乙酰氧基苯基乙醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81448-3
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丁炔 、 4-甲苯硫酚 在 三氟甲磺酸酐 、 二苯基亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到1-Phenyl-2-p-tolylsulfanyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过硫介导的内炔双官能化合成 α-杂取代酮†

  摘要：

  α-杂取代酮的合成是通过硫介导的内部炔烃的双官能化一锅法实现的。反应设计包括：苯基取代的内炔攻击三氟甲磺酸酐活化的二苯亚砜，得到乙烯基三氟甲磺酸锍中间体，水解得到α-锍酮，然后用各种亲核试剂取代。该方法提供了快速获取α-氨基酮、α-酰氧基酮、α-硫酮、α-卤代酮、α-羟基酮和相关杂环结构的统一途径。

  DOI：

  10.1039/c9sc00568d

文献信息

• OGURA, KATSUYUKI;FUJITA, MAKOTO;INABA, TAKASHI;TAKAHASHI, KAZUMASA;IIDA, +, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 5, 503-506
  作者：OGURA, KATSUYUKI、FUJITA, MAKOTO、INABA, TAKASHI、TAKAHASHI, KAZUMASA、IIDA, +

  DOI：——

  日期：——