Methanesulfonic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-pentyl ester | 295318-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-pentyl ester
• 英文别名: [5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylpentyl] methanesulfonate；[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylpentyl] methanesulfonate
• CAS: 295318-36-4
• 化学式: C₁₃H₃₀O₄SSi
• 分子量: 310.53
• InChiKey: WXLKVIBYCNEGSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-pentyl ester 在 叔丁基锂 、 sodium iodide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(6E,10E,14E)-3,7,11,15,19-pentamethylicosa-6,10,14,18-tetraenoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  甲氧吩嗪：产甲烷古细菌中新辅因子的结构，总合成和功能这项工作得到了德国科学基金会的支持（Sonderforschungsbereich 416；授予488 / 6-1和De 488 / 4-2）和Foinds der Chemischen Industrie。我们感谢博士。J. Paust和H. Jaedicke（路德维希港的BASF AG）和RKMüller博士（巴塞尔的Hoffmann-La Roche Ltd.）慷慨地提供化学品。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2470::aid-anie2470>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,5-戊二醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲氧吩嗪：产甲烷古细菌中新辅因子的结构，总合成和功能这项工作得到了德国科学基金会的支持（Sonderforschungsbereich 416；授予488 / 6-1和De 488 / 4-2）和Foinds der Chemischen Industrie。我们感谢博士。J. Paust和H. Jaedicke（路德维希港的BASF AG）和RKMüller博士（巴塞尔的Hoffmann-La Roche Ltd.）慷慨地提供化学品。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2470::aid-anie2470>3.0.co;2-r

文献信息

• Methanophenazine: Structure, Total Synthesis, and Function of a New Cofactor from Methanogenic Archaea
  作者：Uwe Beifuss、Mario Tietze、Sebastian Bäumer、Uwe Deppenmeier

  DOI：10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2470::aid-anie2470>3.0.co;2-r

  日期：2000.7.17