5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylpentan-1-ol | 295318-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylpentan-1-ol
• 英文别名: 5-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-3-methyl-1-pentanol；5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylpentan-1-ol
• CAS: 295318-34-2
• 化学式: C₁₂H₂₈O₂Si
• 分子量: 232.439
• InChiKey: ZRRVNTKZZOHRRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylpentan-1-ol 在 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methyl-7-oxo-hept-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于无痕俘获基团的基于烯丙醇转位的杂环合成

  摘要：

  烯丙醇在Re 2 O 7的存在下进行转座反应，从而可以通过用一种亲电亲和剂捕获一种异构体来控制平衡。当捕获基团是醛或酮时，可能会发生其他电离，从而导致形成环氧碳鎓离子。通过将双分子亲核加成至中间物来终止该过程，为合成各种含氧杂环化合物提供了一种通用的方法。了解序列中各步骤的相对速率会导致设计反应，从而创建多个具有良好至极佳控制水平的立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201402010
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,5-戊二醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于无痕俘获基团的基于烯丙醇转位的杂环合成

  摘要：

  烯丙醇在Re 2 O 7的存在下进行转座反应，从而可以通过用一种亲电亲和剂捕获一种异构体来控制平衡。当捕获基团是醛或酮时，可能会发生其他电离，从而导致形成环氧碳鎓离子。通过将双分子亲核加成至中间物来终止该过程，为合成各种含氧杂环化合物提供了一种通用的方法。了解序列中各步骤的相对速率会导致设计反应，从而创建多个具有良好至极佳控制水平的立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201402010

文献信息

• The Stereochemical Course of Intramolecular Michael Reactions
  作者：Eugene E. Kwan、Jonathan R. Scheerer、David A. Evans

  DOI：10.1021/jo302138z

  日期：2013.1.4

  We present a general model for understanding the stereochemical course of intramolecular Michael reactions. We show that the addition of β-ketoester enolates to α,β-unsaturated esters and imides bearing adjacent stereocenters (X, Y = H, Me, OR) leads to high levels of asymmetric induction. Reinforcing and nonreinforcing stereochemical relationships are evaluated from the syn and anti reactant diastereomers

  我们提出了一个一般的模型，以了解分子内迈克尔反应的立体化学过程。我们表明，向相邻的立构中心（X，Y = H，Me或OR）的α，β-不饱和酯和酰亚胺中添加β-酮酸酯烯酸酯会导致高水平的不对称诱导。从同反抗非对映异构体评估增强和非增强立体化学关系。在合成，光谱和计算研究的基础上，我们建议可以通过偶极子最小化的椅子过渡态模型来合理化这些反应的结果。
• Improved Synthesis of Three Methyl-Branched Pheromone Components Produced by the Female Lichen Moth
  作者：Tomonori TAGURI、Rei YAMAKAWA、Yasushi ADACHI、Kenji MORI、Tetsu ANDO

  DOI：10.1271/bbb.90639

  日期：2010.1.23

  three methyl-branched ketones: 6-methyl-2-octadecanone (I), 14-methyl-2-octadecanone (II), and 6,14-dimethyl-2-octadecanone (III). Their structures were confirmed by syntheses accomplished by a different route for each component. In order to obtain a sufficient amount of the synthetic pheromone, we developed new routes via methyl-branched 1-alkenes: 6-methyl-1-octadecene (1), 14-methyl-1-octadecene (2)

  lyclene dharma dharma（Arctiidae，Lithosiinae）的雌蛾产生一种新颖的性信息素，该信息素由三种甲基支化的酮组成：6-甲基-2-十八烷酮（I），14-甲基-2-十八烷酮（II）和6,14 -二甲基-2-十八烷酮（III）。它们的结构通过针对每个组分的不同途径完成的合成得到证实。为了获得足够量的合成信息素，我们开发了通过甲基支化的1-烯烃的新途径：6-甲基-1-十八碳烯（1），14-甲基-1-十八碳烯（2）和6,14 -二甲基-1-十八碳烯（3）。化合物1通过在C（10）链溴化物和由3-甲基-1,5-戊二醇2制备的3-甲基支链C（8）单元（A）之间偶联来合成，方法是在C（ 11）-链溴化物和由2-己酮和3通过连接A和B制备的3-甲基支链的C（7）单元（B），使用炔丙醇作为C（3）关键。还研究了使用3-氯-1-丙醇和乙酰乙酸叔丁酯作为关键化合物，以连接3个化
• [EN] MACROCYCLIC UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE MACROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022094012A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention is directed to macrocyclic urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及宏环脲化合物，其是睡觉醒来素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的涉及睡觉醒来素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在涉及睡觉醒来素受体的这些疾病的预防或治疗中的用途。
• Methanophenazine: Structure, Total Synthesis, and Function of a New Cofactor from Methanogenic Archaea
  作者：Uwe Beifuss、Mario Tietze、Sebastian Bäumer、Uwe Deppenmeier

  DOI：10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2470::aid-anie2470>3.0.co;2-r

  日期：2000.7.17
• Heterocycle Synthesis Based on Allylic Alcohol Transposition Using Traceless Trapping Groups
  作者：Youwei Xie、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1002/anie.201402010

  日期：2014.5.5

  Allylic alcohols undergo transposition reactions in the presence of Re2O7 whereby the equilibrium can be dictated by trapping one isomer with a pendent electrophile. Additional ionization can occur when the trapping group is an aldehyde or ketone, thus leading to cyclic oxocarbenium ion formation. Terminating the process through bimolecular nucleophilic addition into the intermediate provides a versatile

  烯丙醇在Re 2 O 7的存在下进行转座反应，从而可以通过用一种亲电亲和剂捕获一种异构体来控制平衡。当捕获基团是醛或酮时，可能会发生其他电离，从而导致形成环氧碳鎓离子。通过将双分子亲核加成至中间物来终止该过程，为合成各种含氧杂环化合物提供了一种通用的方法。了解序列中各步骤的相对速率会导致设计反应，从而创建多个具有良好至极佳控制水平的立体中心。