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D-甘露醇-1-13C | 132202-29-0

中文名称
D-甘露醇-1-13C
中文别名
D-甘露糖醇-1-13C
英文名称
<1-13C>Mannitol
英文别名
D-(1-13C)mannitol;D-Mannitol-1-13C;(2R,3R,4R,5R)-(113C)hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
D-甘露醇-1-13C化学式
CAS
132202-29-0
化学式
C6H14O6
mdl
——
分子量
183.163
InChiKey
FBPFZTCFMRRESA-CCCNNFAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    167-170 °C (lit.)
  • 溶解度:
    可微溶于水

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • WGK Germany:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-甘露醇-1-13C2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 1,2;5,6-Diisopropylidene-D-<1-13C>mannitol
    参考文献:
    名称:
    Some aspects of the stereochemistry and biosynthesis of asukamycin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00079a047
  • 作为产物:
    描述:
    D-(1-13C)吡喃甘露糖 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 D-甘露醇-1-13C
    参考文献:
    名称:
    (1-13C)醛糖醇:通过(13C)取代消除对称化合物的1H-和13C-nmr光谱中的磁当量。
    摘要:
    (1-13C)甘油,D-(1-13C)阿拉伯糖醇,D-(1-13C)核糖醇,D-(1-13C)木糖醇,D-(1-13C)葡萄糖醇,D-(1-13C)甘露醇和D-(1-13C)塔罗糖醇已通过NaBH4还原相应的(1-13C)醛糖制备。比较天然和(1-13C)取代的不对称醛糖醇的1H-(300 MHz和620 MHz)和13C(75 MHz)nmr光谱,可以明确地确定其羟甲基质子和碳信号,并测量几种13C -1H和13C-13C自旋耦合常数。然而,(1-13C)取代的对称糖醇的相似光谱更难于解释,因为它们由重叠的13C耦合和13C非耦合子光谱组成。在某些情况下,可以使用1H差异光谱和1H耦合的13C光谱从13C耦合的组件中提取13C-1H和13C-13C自旋耦合。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)80082-e
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文献信息

  • (1-13C)Alditols: elimination of magnetic equivalence in 1H-and 13C-n.m.r. spectra of symmetric compounds through (13C)-substitution
    作者:Eugenia C. Garrett、Anthony S. Serianni
    DOI:10.1016/0008-6215(90)80082-e
    日期:1990.12
    (1-13C)Glycerol, D-(1-13C)arabinitol, D-(1-13C)ribitol, D-(1-13C)xylitol, D-(1-13C)glucitol, D-(1-13C)mannitol, and D-(1-13C)talitol have been prepared by NaBH4 reduction of the corresponding (1-13C)aldoses. A comparison of the 1H- (300 and 620 MHz) and 13C (75 MHz) n.m.r. spectra of natural and (1-13C)-substituted dissymmetric alditols has permitted the unequivocal assignments of their hydroxymethyl
    (1-13C)甘油,D-(1-13C)阿拉伯糖醇,D-(1-13C)核糖醇,D-(1-13C)木糖醇,D-(1-13C)葡萄糖醇,D-(1-13C)甘露醇和D-(1-13C)塔罗糖醇已通过NaBH4还原相应的(1-13C)醛糖制备。比较天然和(1-13C)取代的不对称醛糖醇的1H-(300 MHz和620 MHz)和13C(75 MHz)nmr光谱,可以明确地确定其羟甲基质子和碳信号,并测量几种13C -1H和13C-13C自旋耦合常数。然而,(1-13C)取代的对称糖醇的相似光谱更难于解释,因为它们由重叠的13C耦合和13C非耦合子光谱组成。在某些情况下,可以使用1H差异光谱和1H耦合的13C光谱从13C耦合的组件中提取13C-1H和13C-13C自旋耦合。
  • Some aspects of the stereochemistry and biosynthesis of asukamycin
    作者:Hyeongjin Cho、Isabel Sattler、John M. Beale、Axel Zeeck、Heinz G. Floss
    DOI:10.1021/jo00079a047
    日期:1993.12
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