D-甘露醇1-磷酸 | 15806-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-甘露醇1-磷酸
• 英文名称: D-mannitol 1-phosphate
• 英文别名: D-mannitol 6-phosphate；[(2R,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 15806-48-1
• 化学式: C₆H₁₅O₉P
• 分子量: 262.153
• InChiKey: GACTWZZMVMUKNG-KVTDHHQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  701.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.844±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密封保存于干燥且惰性气体中。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甘露醇 在 disodium pyrophoshate 、 acid phosphatase from Shigella flexneri (class A₁ enzyme) 作用下， 以 acetate buffer 为溶剂， 以18%的产率得到D-甘露醇1-磷酸
  参考文献：
  名称：

  细菌磷酸酶对碳水化合物和多种醇进行区域选择性磷酸化；探索弗氏志贺氏菌酶的底物特异性

  摘要：

  细菌非特异性酸性磷酸酶通常催化多种底物的去磷酸化。如前所述，来自弗氏志贺氏菌和肠炎沙门氏菌的酶也能够使用廉价的焦磷酸盐作为磷酸盐供体，催化将肌苷磷酸化为肌苷单磷酸和将D-葡萄糖磷酸化为D-葡萄糖6-磷酸（D-G6P）。经过优化后，在后一反应中可实现高收率（95％），我们在此表明​​可以以制备方式使用这些酶。这促使我们使用31P NMR和HPLC还可以使多种碳水化合物和醇类进行磷酸化。许多环状碳水化合物以区域选择性方式被磷酸化。非环状碳水化合物也被磷酸化。直链醇，环状和芳族醇的磷酸化也是可能的。在所有情况下，志贺氏菌的酸性磷酸酶都比伯醇更喜欢伯醇功能。我们得出结论，在广泛范围的化合物磷酸化中，这些酶是现有化学和酶促方法的一种有吸引力的替代物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505072

文献信息

• [EN] FORMULATION AND METHOD OF PREPARATION<br/>[FR] FORMULATION ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：GE HEALTHCARE AS

  公开号：WO2019185607A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  There is described formulations for human or animal administration and to a method of preparation thereof. In particular, there is described more stable pharmaceutical formulations, such as those for intravenous administration, and to a method of preparation thereof. There are also described lyophilised formulations having an active pharmaceutical ingredient (API), a buffering agent and a lyoprotectant, wherein the API is an imaging agent comprising at least one cMet binding peptide, suitable for optically imaging the mammalian body in vivo. Also described are a method of preparing a lyophilised formulation, a pharmaceutical composition, and a kit for the preparation of the pharmaceutical composition. Further described are methods of imaging using the formulation or pharmaceutical composition, such as in detection, diagnosis, surgery, staging, treatment, monitoring of treatment, monitoring of disease progression or monitoring therapy of conditions such as cancer.

  描述了用于人类或动物给药的配方以及其制备方法。特别是，描述了更稳定的药物配方，例如用于静脉给药的配方，以及其制备方法。还描述了冻干配方，其中包含一种活性药物成分（API）、缓冲剂和冻干保护剂，其中API是包含至少一种cMet结合肽的成像剂，适用于体内光学成像哺乳动物体。还描述了制备冻干配方的方法、药物组合物和用于制备药物组合物的工具包。此外，还描述了使用该配方或药物组合物进行成像的方法，例如在癌症的检测、诊断、手术、分期、治疗、治疗监测、疾病进展监测或治疗监测等方面。
• Characterization of recombinant Aspergillus fumigatus mannitol-1-phosphate 5-dehydrogenase and its application for the stereoselective synthesis of protio and deuterio forms of d-mannitol 1-phosphate
  作者：Stefan Krahulec、Guilliano C. Armao、Hansjörg Weber、Mario Klimacek、Bernd Nidetzky

  DOI：10.1016/j.carres.2008.04.011

  日期：2008.7

  the reaction. In situ proton NMR studies of enzymatic oxidation of d-5-[2H]-mannitol 1-phosphate demonstrated that AfM1PDH was stereospecific for transferring the deuterium to NAD+, producing (4S)-[2H]-NADH. Comparison of maximum initial rates for NAD+-dependent oxidation of protio and deuterio forms of D-mannitol 1-phosphate at pH 7.1 and 25 degrees C revealed a primary kinetic isotope effect of 2

  烟曲霉（AfM1PDH）的推定长链甘露醇-1-磷酸5-脱氢酶（AfM1PDH）在大肠杆菌中过表达至细胞内总蛋白的约50％。纯化的重组蛋白为溶液中约40kDa的单体，并显示出预期的酶功能，催化NAD（H）依赖性的d-甘露糖醇1-磷酸和d-果糖6-磷酸的相互转化，具有170 U的比还原酶活性。 / mg在pH 7.1和25摄氏度下。NADP（H）显示出边际活性。由NAD（H）介导并由纯化的假丝酵母Bodinii甲酸脱氢酶和AfM1PDH耦合的酶系统催化的氢从甲酸盐到d-果糖6-磷酸的转移被用于制备d-甘露糖醇1-磷酸盐使用氘代甲酸盐进行类似的操作，其5- [2H]衍生物。d-甘露糖醇1-磷酸钡盐沉淀后，基于反应中使用的200 mM d-果糖6-磷酸酯，得到纯品（> 95％，通过HPLC和NMR分析），分离收率约为90％ 。d-5- [2H]-甘露醇1-磷酸酶促氧化的原位质子NMR研究表明，Af
• Towards the development of novel antibiotics: synthesis and evaluation of a mechanism-based inhibitor of Kdo8P synthase
  作者：Shoucheng Du、Hana Faiger、Valery Belakhov、Timor Baasov

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00233-3

  日期：1999.12

  The design and two synthetic pathways to aminophosphonate 4 which mimics the ionic and steric properties of putative oxocarbenium intermediate 3 in the Kdo8P synthase-catalyzed reaction are reported. It was found that 4 is a slow-binding, most potent inhibitor of the enzyme yet tested, with a Ki value of 0.4 microM.

  报道了在Kdo8P合酶催化的反应中模拟假定的氧碳鎓中间体3的离子和空间特性的氨基膦酸酯4的设计和两种合成途径。已发现4是尚未测试的酶的结合力最弱，最有效的抑制剂，Ki值为0.4 microM。
• Bio-based method for making mannitol
  申请人：Saha C. Badal

  公开号：US20050079590A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Mannitol is produced in a highly efficient fermentative method using Lactobacillus intermedius NRRL B-30560, or in a biochemical method using mannitol dehydrogenase isolated from this strain. Fructose serves as the primary carbon substrate in both the fermentative and biochemical conversions, but important secondary carbon sources include glucose, maltose, mannose and galactose. Mannitol is useful in the food, pharmaceutical, and medicine industries as a sweet-tasting bodying and texturing agent.

  甘露醇是通过高效的发酵方法使用Lactobacillus intermedius NRRL B-30560生产的，或者使用从该菌株中分离的甘露醇脱氢酶进行生化方法生产的。在发酵和生化转化中，果糖作为主要的碳源，但重要的次要碳源包括葡萄糖、麦芽糖、甘露糖和半乳糖。甘露醇在食品、制药和医药工业中是一种甜味的增稠和调节质地的剂。
• Oral formulation of therapeutic proteins
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0177342A2

  公开（公告）日：1986-04-09

  57 Disclosed are novel pharmaceutically acceptable formulations uniquely designed for purpose of administering certain therapeutic amphophilic proteins in oral dosage form. One preferable formulation contains biologically active human growth hormone, mineral oil and sodium salicylate. Also disclosed is the technology associated with preparing such preparations and data supporting gastrointestinal tract absorption of the therapeutic protein.

  57 所披露的是新颖的药学上可接受的制剂，其独特的设计目的是以口服剂型给药某些治疗性两性蛋白。 一种较好的制剂含有生物活性人体生长激素、矿物油和水杨酸钠。 还披露了制备这种制剂的相关技术和支持治疗性蛋白胃肠道吸收的数据。