methyl (2Z)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methyl-2-(1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)hex-2-enoate | 1334541-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (2Z)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methyl-2-(1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)hex-2-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-methyl-2-(1-phenylimidazol-4-yl)hex-2-enoate
• CAS: 1334541-33-1
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₆
• 分子量: 499.607
• InChiKey: IUWJIMIRQIRUAJ-PGMHBOJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基丁醇 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 methyl (2Z)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methyl-2-(1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20130012532A1

文献信息

• US8946443B2
  申请人：——

  公开号：US8946443B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9662310B2
  申请人：——

  公开号：US9662310B2

  公开（公告）日：2017-05-30