1-(1-methylene-2-propenyl)-Cyclopentanol | 78158-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-methylene-2-propenyl)-Cyclopentanol
• 英文别名: 1-(1,3-butadiene-2-yl) cyclopentanol；Cyclopentanol, 1-(1-methylene-2-propenyl)-；1-buta-1,3-dien-2-ylcyclopentan-1-ol
• CAS: 78158-11-9
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: GRWNATDKHJYDTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylene-2-propenyl)-Cyclopentanol 在 5A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 2-Methyl-1,3-dioxo-1,2,3,3a,3b,4,5,6,7,8,9,10,10a,10b-tetradecahydro-benzo[e]cyclopenta[g]isoindole-8,9-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  两个六元环通过两个连续的狄尔斯-阿尔德反应与环酮结合

  摘要：

  提出了通过两个连续的 Diels-Alder 反应将两个六元环退火成环酮的方法。通过选择亲二烯体的种类、它们的使用顺序和脱氢，可以获得具有各种不饱和度的萘并环烷烃。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.709
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,buta-1,3-diene,chloride 、 环戊酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到1-(1-methylene-2-propenyl)-Cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  两个六元环通过两个连续的狄尔斯-阿尔德反应与环酮结合

  摘要：

  提出了通过两个连续的 Diels-Alder 反应将两个六元环退火成环酮的方法。通过选择亲二烯体的种类、它们的使用顺序和脱氢，可以获得具有各种不饱和度的萘并环烷烃。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.709

文献信息

• PASHAYAN A. A.; VORSKANYAN S. A.; CHOBANYAN ZH. A.; BADANYAN SH. O., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1981, 34, HO 2, 133-137
  作者：PASHAYAN A. A.、 VORSKANYAN S. A.、 CHOBANYAN ZH. A.、 BADANYAN SH. O.

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE, OTOHIKO;WADA, EIJI;KANEMASA, SHUJI;SAKOH, HIROHIKO, CHEM. LETT., 1984, N 5, 709-712
  作者：TSUGE, OTOHIKO、WADA, EIJI、KANEMASA, SHUJI、SAKOH, HIROHIKO

  DOI：——

  日期：——