9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-7H-[1,2,4]oxadiazino[6,5,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid | 286455-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-7H-[1,2,4]oxadiazino[6,5,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-Difluoro-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1,3-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5(13),6,8,11-pentaene-11-carboxylic acid
• CAS: 286455-58-1
• 化学式: C₁₂H₆F₂N₂O₄
• 分子量: 280.187
• InChiKey: FUVOMFKEOYHLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-7H-[1,2,4]oxadiazino[6,5,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到9-fluoro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperidinyl)-7-oxo-7H-[1,2,4]oxadiazino[6,5,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的1,8-围-annelated三环的喹诺酮抗菌剂

  摘要：

  描述了由药效基喹诺酮核的N-1 / C-8位上的1,2,4-恶二嗪部分进行周边退火而得到的新的三环喹诺酮的合成。除了肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae），它在MIC值为8μg/ ml时都对所有化合物敏感，没有一种合成的化合物在体外对所测试的菌株表现出令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370213
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-7H-[1,2,4]oxadiazino[6,5,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的1,8-围-annelated三环的喹诺酮抗菌剂

  摘要：

  描述了由药效基喹诺酮核的N-1 / C-8位上的1,2,4-恶二嗪部分进行周边退火而得到的新的三环喹诺酮的合成。除了肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae），它在MIC值为8μg/ ml时都对所有化合物敏感，没有一种合成的化合物在体外对所测试的菌株表现出令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370213

文献信息

• New 1,8-<i>peri</i>-annelated tricyclic quinolone antibacterials
  作者：H. Miao、V. Cecchetti、O. Tabarrini、A. Fravolini

  DOI：10.1002/jhet.5570370213

  日期：2000.3

  The synthesis of new tricyclic quinolones, resulting from peri-annelation of 1,2,4-oxadiazine moiety at the N-1/C-8 position of the pharmacophoric quinolone nucleus, are described. None of the synthesized compounds showed interesting antibacterial activity in vitro against the tested strains, with the exception of Klebsiella pneumoniae which was susceptible to all the compounds at MIC values of 8 μg/ml

  描述了由药效基喹诺酮核的N-1 / C-8位上的1,2,4-恶二嗪部分进行周边退火而得到的新的三环喹诺酮的合成。除了肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae），它在MIC值为8μg/ ml时都对所有化合物敏感，没有一种合成的化合物在体外对所测试的菌株表现出令人感兴趣的抗菌活性。