1-benzyl-5-methoxy-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 1311201-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzyl-5-methoxy-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-methoxy-oxindole；1-benzyl-5-methoxy-3-phenacyl-3H-indol-2-one
• CAS: 1311201-06-5
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃
• 分子量: 371.436
• InChiKey: QMJKJPSRKUSJKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-methoxy-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 以91%的产率得到3'-benzoyl-1-benzyl-5-methoxyspiro[indole-3,2'-oxiran]-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  BF3·OEt2 催化 α,β-烯酮的化学选择性 CC 键断裂：3-烷基化羟吲哚和螺吲哚环氧乙烷的意外合成

  摘要：

  开发了一种BF 3 ·OEt 2催化的α,β-烯酮与重氮酰胺的高化学选择性形式C C双键裂解反应，用于合成3-烷基化羟吲哚类化合物。发现三氟化硼醚合物是化学选择性 C α -C β裂解烯酮以获得 3-烷基化羟吲哚的有效催化剂。产物的形成表明以廉价的BF 3 ·OEt 2为催化剂， α,β-烯酮的选择性β-碳消除途径，无过渡金属条件，露天环境，良好的功能耐受性和广泛的底物范围。该协议的合成效用通过合成螺吲哚环氧乙烷来突出。

  DOI：

  10.1039/d1ob02002a
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-diazo-5-methoxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 、 反式-查耳酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以72%的产率得到1-benzyl-5-methoxy-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  BF3·OEt2 催化 α,β-烯酮的化学选择性 CC 键断裂：3-烷基化羟吲哚和螺吲哚环氧乙烷的意外合成

  摘要：

  开发了一种BF 3 ·OEt 2催化的α,β-烯酮与重氮酰胺的高化学选择性形式C C双键裂解反应，用于合成3-烷基化羟吲哚类化合物。发现三氟化硼醚合物是化学选择性 C α -C β裂解烯酮以获得 3-烷基化羟吲哚的有效催化剂。产物的形成表明以廉价的BF 3 ·OEt 2为催化剂， α,β-烯酮的选择性β-碳消除途径，无过渡金属条件，露天环境，良好的功能耐受性和广泛的底物范围。该协议的合成效用通过合成螺吲哚环氧乙烷来突出。

  DOI：

  10.1039/d1ob02002a

文献信息

• Construction of bispirooxindoles containing three quaternary stereocentres in a cascade using a single multifunctional organocatalyst
  作者：Bin Tan、Nuno R. Candeias、Carlos F. Barbas

  DOI：10.1038/nchem.1039

  日期：2011.6

  Single-step constructions of molecules with multiple quaternary carbon stereocentres are rare. The spirooxindole structural motif is common to a range of bioactive compounds; however, asymmetric synthesis of this motif is complicated due to the presence of multiple chiral centres. The development of organocatalytic cascade reactions has proven to be valuable for the construction of several chiral centres

  具有多个四元碳立体中心的分子的单步构建很少见。螺环吲哚结构基序是一系列生物活性化合物所共有的。然而，由于存在多个手性中心，该基序的不对称合成很复杂。有机催化级联反应的发展已被证明对于一步构建多个手性中心是有价值的。在这里，我们描述了一种新设计的有机催化不对称多米诺迈克尔-羟醛反应，在 3-取代羟吲哚和亚甲基吲哚酮之间进行，可提供复杂的双螺环吲哚。该反应由一种新型多功能有机催化剂催化，该催化剂含有叔胺和伯胺以及硫脲部分，可同时激活底物，提供对四个立体中心的非凡立体控制水平，其中三个是季碳立体中心。这种新方法可以方便地获得一系列多取代的双螺环吲哚衍生物，应该可用于药物化学和这类有趣化合物的多样性合成。
• BF₃·OEt₂ catalyzed chemoselective CC bond cleavage of α,β-enones: an unexpected synthesis of 3-alkylated oxindoles and spiro-indolooxiranes
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Ammasi Prabu

  DOI：10.1039/d1ob02002a

  日期：——

  of α,β-enones with diazoamides for the synthesis of 3-alkylated oxindoles is developed. Boron trifluoride etherate is found to be an effective catalyst for the chemoselective Cα–Cβ cleavage of enones to obtain 3-alkylated oxindoles. The product formation indicates a selective β-carbon elimination pathway of α,β-enones using the inexpensive BF3·OEt2 as a catalyst, transition metal-free conditions, an

  开发了一种BF 3 ·OEt 2催化的α,β-烯酮与重氮酰胺的高化学选择性形式C C双键裂解反应，用于合成3-烷基化羟吲哚类化合物。发现三氟化硼醚合物是化学选择性 C α -C β裂解烯酮以获得 3-烷基化羟吲哚的有效催化剂。产物的形成表明以廉价的BF 3 ·OEt 2为催化剂， α,β-烯酮的选择性β-碳消除途径，无过渡金属条件，露天环境，良好的功能耐受性和广泛的底物范围。该协议的合成效用通过合成螺吲哚环氧乙烷来突出。