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5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxane | 339369-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxane
英文别名
Tert-butyl(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)diazene oxide;tert-butylimino-(2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-oxidoazanium
5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxane化学式
CAS
339369-88-9
化学式
C10H19N3O5
mdl
——
分子量
261.278
InChiKey
YMSVBLHXDNSLRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二噁烷,2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-叔丁胺1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以93%的产率得到5-(tert-butyl-NNO-azoxy)-2,2-dimethyl-5-nitro-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    脂肪族α-硝基烷基-ONN-偶氮化合物及其衍生物
    摘要:
    伯胺和 2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二恶烷在二溴异氰脲酸酯存在下的相互作用生成 2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二恶烷-5-基- ONN-氧化偶氮烷。基于后者与 AcCl/MeOH 的反应以及随后的进一步转化,第一代单硝基-和多硝基烷基-ONN-偶氮烷烃,即(甲基-NNO-偶氮氧基)硝基甲烷和二硝基(甲基-NNO-偶氮氧基)甲烷,以及它们的一些衍生物,被制备。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0283-0
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文献信息

  • Aliphatic α-nitroalkyl-ONN-azoxy compounds and their derivatives
    作者:O. A. Luk’yanov、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova、N. I. Shlykova、Yu. B. Salamonov
    DOI:10.1007/s11172-009-0283-0
    日期:2009.10
    further transformations, the first representatives of mononitro- and polynitroalkyl-ONN-azoxyalkanes, i.e., (methyl-NNO-azoxy)nitromethane and dinitro(methyl-NNO-azoxy)methane, as well as some their derivatives, were prepared.
    伯胺和 2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二恶烷在二溴异氰脲酸酯存在下的相互作用生成 2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二恶烷-5-基- ONN-氧化偶氮烷。基于后者与 AcCl/MeOH 的反应以及随后的进一步转化,第一代单硝基-和多硝基烷基-ONN-偶氮烷烃,即(甲基-NNO-偶氮氧基)硝基甲烷和二硝基(甲基-NNO-偶氮氧基)甲烷,以及它们的一些衍生物,被制备。
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