4-phenoxy-5-trimethylsilylthiophene-2-carboxaldehyde | 132706-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-phenoxy-5-trimethylsilylthiophene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-phenoxy-5-trimethylsilylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 132706-26-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂SSi
• 分子量: 276.431
• InChiKey: UKIDSFNCAWMAIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基噻吩 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到4-phenoxy-5-trimethylsilylthiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Urea based lipoxygenase inhibiting compounds

  摘要：

  苯基、萘基和噻吩基N-羟基脲化合物形成了一类强效的5-和12-脂氧化酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病状态中，其中白三烯和其他脂氧化酶酶活性产物起作用，这些化合物是有用的。

  公开号：

  US05185363A1

文献信息

• Urea based lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05185363A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  Substituted phenyl, naphthyl, and thienyl N-hydroxy urea compounds form a class of potent inhibitors of 5- and 12-lipoxygenase and are thus useful compounds in the treatment of inflammatory disease states where leukotrienes and other products of lipoxygenase enzyme activity are implicated.

  苯基、萘基和噻吩基N-羟基脲化合物形成了一类强效的5-和12-脂氧化酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病状态中，其中白三烯和其他脂氧化酶酶活性产物起作用，这些化合物是有用的。