1-(4-Chlorophenyl)-2-(3,3-diphenylcyclopropen-1-yl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-ol | 1025362-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-2-(3,3-diphenylcyclopropen-1-yl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(3,3-diphenylcyclopropen-1-yl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 1025362-24-6
• 化学式: C₃₆H₂₇ClO
• 分子量: 511.063
• InChiKey: ZSPOZPVQUFKYLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-2-(3,3-diphenylcyclopropen-1-yl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-ol 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  二异丙基锂锂介导的亚乙烯基环丙烷的羰基化反应和加合物的进一步转化

  摘要：

  合成方法：描述了二异丙基氨基磺酸锂介导的亚乙烯基环丙烷的高选择性碳锂化反应，并在路易斯酸或布朗斯台德酸的存在下对这些加合物进行了进一步的转化（有关样品反应，请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900068
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 1-(2,2-diphenylvinylidene)-2,2-diphenylcyclopropane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-2-(3,3-diphenylcyclopropen-1-yl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  LDA-Mediated Selective Addition Reaction of Vinylidenecyclopropanes with Aldehydes, Ketones, and Enones: Facile Synthesis of Vinylcyclopropenes, Allenols, and 1,3-Enynes

  摘要：

  Highly selective addition reaction of vinylidenecyclopropanes 1 was realized by treatment with LDA in THF and quenching with aldehydes, ketones, and enones. A number of vinylcyclopropenes, allenols, and 1,3-enynes were obtained selectively in moderate to good yields depending on the nature of different electrophiles.

  DOI：

  10.1021/ol800463k