3-methoxy-2-vinylpyridine | 90005-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-2-vinylpyridine
• 英文别名: 3-Methoxy-2-vinyl-pyridin；2-Ethenyl-3-methoxypyridine
• CAS: 90005-42-8
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: IQFDNMQSUCQSSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenylprop-2-en-1-one 、 3-methoxy-2-vinylpyridine 在 DPZ 、 C₄₅H₅₅O₃P 、 2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dibutyl ester 作用下， 反应 60.0h， 以52%的产率得到(R)-5-(3-methoxypyridin-2-yl)-1,2-diphenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃的催化还原交叉偶联和对映选择性质子化构建氮杂芳烃的远程立体中心

  摘要：

  报道了一种由烯烃的还原交叉偶联触发的新型对映选择性质子化方案。当在协同光氧化还原和手性氢键催化条件下并使用末端还原剂时，具有不同乙烯基氮杂芳烃的各种α-支化乙烯基酮可以提供重要的对映体富集的氮杂芳烃衍生物，在其远端δ-位含有叔立体中心，具有高产率和对映选择性。该反应体系也适用于 α-支化的乙烯基氮杂芳烃，因此成功组装了难以捉摸的 1,4-立体中心。产物后期修饰方便，尤其是形成远程ε-叔碳和ε-杂四元碳立体中心，进一步凸显了该方法的重要合成价值。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01073

文献信息

• Water-Sculpting of a Heterogeneous Nanoparticle Precatalyst for Mizoroki–Heck Couplings under Aqueous Micellar Catalysis Conditions
  作者：Haobo Pang、Yuting Hu、Julie Yu、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/jacs.0c11484

  日期：2021.3.10

  Powdery, spherical nanoparticles (NPs) containing ppm levels of palladium ligated by t-Bu3P, derived from FeCl3, upon simple exposure to water undergo a remarkable alteration in their morphology leading to nanorods that catalyze Mizoroki–Heck (MH) couplings. Such NP alteration is general, shown to occur with three unrelated phosphine ligand-containing NPs. Each catalyst has been studied using X-ray

  粉末状球形纳米粒子 (NPs) 含有 ppm 级的钯，由来自 FeCl 3的t- Bu 3 P连接，在简单暴露于水中后，其形态发生显着变化，导致纳米棒催化 Mizoroki-Heck (MH) 偶联。这种 NP 改变是普遍的，显示发生在三个不相关的含膦配体的 NP 中。已使用 X 射线光电子能谱 (XPS)、能量色散 X 射线能谱 (EDX)、透射电子显微镜 (TEM) 和低温透射电子显微镜 (cryo-TEM) 分析研究了每种催化剂。专门依赖于含有t- Bu 3 的NPs 的联轴器P-连接的 Pd 在室温至 45 °C 之间的水性胶束催化条件下发生，并显示出广泛的底物范围。与这项新技术相关的其他关键特性包括产品中残留的 Pd 低、水性反应介质的循环利用以及相关的低 E 因子。galipinine 是汉考克生物碱家族的一员，其前体的合成暗示了潜在的工业应用。
• Catalytic Asymmetric Hydrophosphinylation of 2‐Vinylazaarenes to Access P‐Chiral 2‐Azaaryl‐Ethylphosphine Oxides
  作者：Binghui Wang、Yilin Liu、Chenyang Jiang、Zheng Cao、Shanshan Cao、Xiaowei Zhao、Xu Ban、Yanli Yin、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1002/anie.202216605

  日期：——

  A chiral Brønsted acid-catalysed asymmetric hydrophosphinylation of 2-vinylazaarenes is developed. The method provides a modular and efficient access to P-chiral 2-azaaryl-ethylphosphine oxides while also realizing the precise kinetic resolution of secondary phosphine oxides. Given the verified promise of the chiral phosphines as the chiral ligands, this work considerably enriches the toolkit of asymmetric

  开发了手性 Brønsted 酸催化的 2-乙烯基氮杂芳烃的不对称氢化次膦酰化反应。该方法提供了对 P-手性 2-氮杂芳基-乙基氧化膦的模块化和高效访问，同时还实现了二级氧化膦的精确动力学拆分。鉴于手性膦作为手性配体的经过验证的前景，这项工作大大丰富了不对称金属催化的工具包。
• Enantioselective intermolecular [2 + 2] photocycloadditions of vinylazaarenes with triplet-state electron-deficient olefins
  作者：Dong Tian、Xin Sun、Shanshan Cao、Er-Meng Wang、Yanli Yin、Xiaowei Zhao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1016/s1872-2067(22)64156-1

  日期：——

  The development of catalytic asymmetric radical reactions is an attractive but formidable task. The high reactivity of radicals enables the use of readily accessible feedstocks and mild reaction conditions, but it leads to substantial difficulty for chiral catalysts to provide sufficient enantiocontrol. Moreover, a racemic background process is often inevitable, further deteriorating enantioselectivity

  催化不对称自由基反应的发展是一项有吸引力但艰巨的任务。自由基的高反应性使得能够使用容易获得的原料和温和的反应条件，但它导致手性催化剂难以提供足够的对映体控制。此外，外消旋背景过程通常是不可避免的，进一步恶化了对映选择性。在这方面，已经建立了一种有效的方案，用于对映选择性分子间 [2 + 2] 光环加成以克服挑战，该方案利用手性催化剂与光活化底物的基态预缔合。在这里，我们报告了这一重要反应的底物分化协同催化的可行性。在这个新平台上，E )-2-取代的乙烯基氮杂芳烃用于产生三重态物质，手性磷酸通过氢键与基态2-乙烯基氮杂芳烃相互作用，用于随后的对映面环加成。尽管所有活性物质都分散在反应体系中，但可以有效和选择性地获得有价值的对映体富集的单氮杂芳烃和二氮杂芳烃官能化的环丁烷。除了构建全碳四元立体中心外，氮杂芳基和环丁烷环上的其他取代基的灵活调节也是有效的。
• Nickel-catalyzed acylation of vinylpyridine with alkylzincs under 1 atm CO
  作者：Wenyi Huang、Chenglong Wang、Yetong Zhang、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1039/d4ob00165f

  日期：——

  nickel-catalyzed acylation of vinylpyridines with CO at atmospheric pressure is reported, allowing for an expedient approach to synthesize β-acyl pyridine derivatives with high regio- and chemoselectivity. The electron-withdrawing property of pyridine plays pivotal roles in activating the alkenyl group, thereby facilitating this carbonylative process. In addition to vinylpyridines, other alkenylheterocycles

  报道了在大气压下镍催化乙烯基吡啶与 CO 的酰化反应，为合成具有高区域选择性和化学选择性的 β-酰基吡啶衍生物提供了一种简便的方法。吡啶的吸电子特性在激活烯基方面发挥着关键作用，从而促进了这一羰基化过程。除乙烯基吡啶外，其他烯基杂环如噻唑和喹啉也适用于该方法。
• LUMINESCENCE ENHANCER
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP2028250A1

  公开（公告）日：2009-02-25

  An object of the present invention is to provide a luminescence enhancer by which a luminescence such as chemiluminescence can be enhanced with higher sensitivity and the luminescence can be continued over a prolonged period of time. That is, the present invention provides a luminescence enhancer containing a heteropolymer as an active ingredient, a method for measuring the luminescence using a luminescent substrate and said luminescence enhancer, and a method for analyzing a substance to be measured in a specimen wherein the specimen, an antigen and/or antibody corresponding to a substance to be measured, an antigen and/or antibody labeled-form with an activator and a luminescent substrate are reacted in the presence of said luminescence enhancer to measure the luminescence.

  本发明的目的是提供一种发光增强剂，通过它可以以更高的灵敏度增强化学发光等发光，并且发光可以持续很长时间。也就是说，本发明提供了一种含有杂聚合物作为活性成分的发光增强剂、一种使用发光底物和所述发光增强剂测量发光的方法，以及一种分析标本中待测物质的方法，其中标本、与待测物质相对应的抗原和/或抗体、抗原和/或抗体标记形式与活化剂和发光底物在所述发光增强剂的存在下反应以测量发光。