4-ethyl-5-nitropyridin-2-ol | 101861-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-ethyl-5-nitropyridin-2-ol
• 英文别名: 4-Aethyl-5-nitro-pyridin-2-ol；4-ethyl-5-nitro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 101861-03-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: PFUASYOLVOWRGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-5-nitropyridin-2-ol 在 copper(l) iodide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三甲基铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 44.5h， 生成 4-[[(1R,3S)-3-amino-2,2,3-trimethylcyclopentyl]amino]-6-bromo-N'-(4-ethyl-6-methoxy-3-pyridyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2022109492A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-乙基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-ethyl-5-nitropyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2022109492A1

文献信息

• Catalytic Synthesis of Heterocycles.¹ X. Dehydrocyclization of 4-Ethyl-3-pyridinethiol to 6-Azathianaphthene
  作者：CORWIN HANSCH、WAYNE CARPENTER、JAMES TODD

  DOI：10.1021/jo01106a028

  日期：1958.12