1-(4-chlorophenyl)-3-(diphenylmethyleneamino)-4-phenylpyridin-2(1H)-one | 1376708-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(diphenylmethyleneamino)-4-phenylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(Benzhydrylideneamino)-1-(4-chlorophenyl)-4-phenylpyridin-2-one
• CAS: 1376708-93-8
• 化学式: C₃₀H₂₁ClN₂O
• 分子量: 460.963
• InChiKey: NTPVTAMNTQPRCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸乙酯 、 N-(4-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-imine 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(diphenylmethyleneamino)-4-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过炔醛和胺与2-（（二苯基亚甲基）氨基）乙酸乙酯的三组分反应，有效地一锅合成1,4-二取代的3-氨基-2-吡啶酮衍生物

  摘要：

  通过容易获得的炔基醛，胺和2-（（（二苯基亚甲基）氨基）乙酸乙酯的三组分反应，已经开发了一种容易且有效的一锅法合成1,4-二取代的3-氨基-2-吡啶酮衍生物。可以灵活地改变炔基醛底物和胺伙伴，以实现一系列3-氨基-2-吡啶酮衍生物，这些衍生物可以发挥令人感兴趣的化学和生物学特性。简要解释了形成3-氨基-2-吡啶酮衍生物的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.106

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of 1,4-disubstituted 3-amino-2-pyridone derivatives via three-component reactions of alkynyl aldehydes and amines with ethyl 2-((diphenylmethylene)amino)acetate
  作者：Qingfa Zhou、Xueping Chu、Weifang Tang、Tao Lu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.106

  日期：2012.6

  A facile and efficient one-pot synthesis of 1,4-disubstituted 3-amino-2-pyridone derivatives via three-component reactions of readily available alkynyl aldehydes, amines, and ethyl 2-((diphenylmethylene)amino)acetate has been developed. The alkynyl aldehyde substrates and the amine partners can be flexibly varied to achieve a range of 3-amino-2-pyridone derivatives, which could exert interesting chemical

  通过容易获得的炔基醛，胺和2-（（（二苯基亚甲基）氨基）乙酸乙酯的三组分反应，已经开发了一种容易且有效的一锅法合成1,4-二取代的3-氨基-2-吡啶酮衍生物。可以灵活地改变炔基醛底物和胺伙伴，以实现一系列3-氨基-2-吡啶酮衍生物，这些衍生物可以发挥令人感兴趣的化学和生物学特性。简要解释了形成3-氨基-2-吡啶酮衍生物的反应机理。