N-ethyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-iminonaphthalene | 140118-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-ethyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-iminonaphthalene
• 英文别名: 11-Ethyl-3,4,5,6-tetrafluoro-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 140118-81-6
• 化学式: C₁₂H₁₁F₄N
• 分子量: 245.22
• InChiKey: FYEQHWLXKIPONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrafluoro-1,4-dihydro-1,4-epiazano-naphthalene; compound with (E)-but-2-enedioic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-ethyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-iminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-1,4-亚氨基萘（7-氮杂苯并降冰片二烯）环体系的制备和光谱研究

  摘要：

  描述了一系列N-烷基1,4-二氢-1,4-亚氨基萘（7-氮杂苯并降冰片二烯）和还原衍生物与1,4-二氢-1,4-和9,10-二氢-9的合成，10-亚氨基蒽。VT NMR研究可明确确定内向异构体的偏好。随着碳骨架中和氮原子上取代基的变化而改变了电子和空间环境，研究了转化体比率和氮转化障碍的变化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88190-4

文献信息

• Preparation and spectroscopic studies of the 1,4-dihydro- 1,4-iminonaphthalene (7-azabenzonorbornadiene) ring system
  作者：John W. Davies、Michael L. Durrant、Matthew P. Walker、Djaballah Belkacemi、John R. Malpass

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88190-4

  日期：——

  (7-azabenzonorbornadienes) and reduced derivatives is described together with 1,4-dihydro-1,4- and 9,10-dihydro-9,10- iminoanthracenes. VT NMR studies lead to unambiguous assignment of invertomer preferences; changes in the invertomer ratios and nitrogen inversion barriers are investigated as the electronic and steric environment is modified by variation of substituents in the carbon skeleton and at nitrogen

  描述了一系列N-烷基1,4-二氢-1,4-亚氨基萘（7-氮杂苯并降冰片二烯）和还原衍生物与1,4-二氢-1,4-和9,10-二氢-9的合成，10-亚氨基蒽。VT NMR研究可明确确定内向异构体的偏好。随着碳骨架中和氮原子上取代基的变化而改变了电子和空间环境，研究了转化体比率和氮转化障碍的变化。