2-(4-Hydroxyiminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile | 3122-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Hydroxyiminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 3122-39-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.27
• InChiKey: CDNLWJKHJRCMDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  4.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Hydroxyiminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 、 水 在 ice 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以6.8 g (35%) of (4-Methylsulfonyloxyimino-cyclohexa-2,5-dienylidene)-(4-methoxyphenyl)-acetonitrile are obtained in the form of orange crystals的产率得到(4-Methylsulfonyloxyimino-cyclohexa-2,5-dienylidene)-(4-methoxyphenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Oxime sulfonates and the use thereof as latent sulfonic acids

  摘要：

  式I或II的新的氧磺酸盐化合物，其中m为0或1；x为1或2；R.sub.1是例如苯基，未取代或取代，或R.sub.1是未取代或取代的杂环基基团，或者如果m为0，则R.sub.1还是C.sub.2-C.sub.6烷氧羰基，苯氧羰基或CN；R'.sub.1例如是C.sub.2-C.sub.12烷基，苯基；R.sub.2例如具有R.sub.1的一种含义；n为1或2；R.sub.3例如是C.sub.1-C.sub.18烷基，当x为1时，R'.sub.3具有为R.sub.3给出的含义之一，或者当x为2时，在式1中的公式IV中，R'.sub.3例如是C.sub.2-C.sub.12烷基，苯基；R.sub.4和R.sub.5独立地例如是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.6例如是氢，苯基；R.sub.7和R.sub.8独立地例如是氢或C.sub.1-C.sub.12烷基；R.sub.9例如是C.sub.1-C.sub.12烷基；A是S，O，NR.sub.6或者是式A1，A2，A3或A4的基团，其中R.sub.10和R.sub.11独立地具有R.sub.4给出的含义之一；R.sub.12，R.sub.13，R.sub.14和R.sub.15独立地例如是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基；Z为CR.sub.11或N；Z.sub.1为--CH.sub.2--，S，O或NR.sub.6。这些化合物作为潜在的磺酸盐，特别是在光刻应用中。

  公开号：

  US06004724A1
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 对甲氧基苯乙腈 、 硝基苯 、 溶剂黄146 在 甲醇 、 水 、 crude product 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以45.6 g (53%) of (4-Hydroxyimino-cyclohexa-2,5-dienylidene)-(4-methoxyphenyl)-acetonitrile are obtained in the form of orange crystals的产率得到2-(4-Hydroxyiminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Oxime sulfonates and the use thereof as latent sulfonic acids

  摘要：

  式I或II的新的氧磺酸盐化合物，其中m为0或1；x为1或2；R.sub.1是例如苯基，未取代或取代，或R.sub.1是未取代或取代的杂环基基团，或者如果m为0，则R.sub.1还是C.sub.2-C.sub.6烷氧羰基，苯氧羰基或CN；R'.sub.1例如是C.sub.2-C.sub.12烷基，苯基；R.sub.2例如具有R.sub.1的一种含义；n为1或2；R.sub.3例如是C.sub.1-C.sub.18烷基，当x为1时，R'.sub.3具有为R.sub.3给出的含义之一，或者当x为2时，在式1中的公式IV中，R'.sub.3例如是C.sub.2-C.sub.12烷基，苯基；R.sub.4和R.sub.5独立地例如是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.6例如是氢，苯基；R.sub.7和R.sub.8独立地例如是氢或C.sub.1-C.sub.12烷基；R.sub.9例如是C.sub.1-C.sub.12烷基；A是S，O，NR.sub.6或者是式A1，A2，A3或A4的基团，其中R.sub.10和R.sub.11独立地具有R.sub.4给出的含义之一；R.sub.12，R.sub.13，R.sub.14和R.sub.15独立地例如是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基；Z为CR.sub.11或N；Z.sub.1为--CH.sub.2--，S，O或NR.sub.6。这些化合物作为潜在的磺酸盐，特别是在光刻应用中。

  公开号：

  US06004724A1