3-chloro-1-methyl-4-pyrazolecarboxylic acid | 137343-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloro-1-methyl-4-pyrazolecarboxylic acid
• 英文别名: 3-chloro-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid；3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 137343-52-3
• 化学式: C₅H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD20645782
• 分子量: 160.56
• InChiKey: OBOOPWDQTYAVEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-methyl-4-pyrazolecarboxylic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-chloro-1-methylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-pyrazolyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides

  摘要：

  N-(3-, 4-, 和 5-)-吡唑基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺类化合物，在嘧啶环上用烷氧基取代，在吡嗪环上用烷氧基取代，例如N-(4-溴-1-甲基吡唑-3-基)-7-氯-5-甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺，是通过烷氧基取代的1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶-2-磺酰卤化物与取代的(3-, 4-, 和 5-氨基吡唑在吡啶碱和少量二甲基亚砜的存在下缩合而成。这些化合物被发现具有一般的，有时是选择性的前期和后期除草活性。

  公开号：

  US05201938A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-3-chloro-pyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-chloro-1-methyl-4-pyrazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-pyrazolyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides

  摘要：

  N-(3-, 4-, 和 5-)-吡唑基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺类化合物，在嘧啶环上用烷氧基取代，在吡嗪环上用烷氧基取代，例如N-(4-溴-1-甲基吡唑-3-基)-7-氯-5-甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺，是通过烷氧基取代的1,2,4-三唑并[1,5-c]-嘧啶-2-磺酰卤化物与取代的(3-, 4-, 和 5-氨基吡唑在吡啶碱和少量二甲基亚砜的存在下缩合而成。这些化合物被发现具有一般的，有时是选择性的前期和后期除草活性。

  公开号：

  US05201938A1

文献信息

• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED 2-ALKYLAMINE NICOTINIC AMIDE DERIVATIVES AND USE THERE OF<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES D'AMIDE 2-ALKYLAMINE NICOTINIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004007458A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Selected amines of Formula XIII, which are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的十三号化合物，对于预防和治疗疾病，如介导血管生成的疾病具有有效性。该发明包括新的化合物、类似物、前药和药学上可接受的盐，药物组合物以及用于预防和治疗癌症等疾病和其他病症或状况的方法。该发明还涉及制造这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• N-pyrazolyl-1,2,4-triazolo(1,5-c)pyrimidine-2-sulfonamide herbicides
  申请人：DowElanco

  公开号：EP0537423A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  N-(3-, 4-, and 5-)-pyrazolyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide compounds of formula (I), substituted on the pyrimidine ring with an alkoxy group and on the pyrazine ring, such as N-(4-bromo-1-methylpyrazol-3-yl)-7-chloro-5-methoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide, were prepared from alkoxy substituted 1,2,4-triazolo[1,5-c] pyrimidine-2-sulfonyl halides by condensation with substituted (3-, 4-, and 5-aminopyrazoles in the presence of a pyridine base and a catalytic amount of dimethyl sulfoxide. The compounds were found to possess general and, in some cases, selective pre- and postemergence herbicidal activity.

  式 (I) 的 N-(3-、4-和 5-)-吡唑基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺化合物、 由烷氧基取代的 1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺化合物，如 N-(4-溴-1-甲基吡唑-3-基)-7-氯-5-甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺，由烷氧基取代的 1、2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰卤，在吡啶碱和催化量的二甲亚砜存在下，通过与取代的（3-、4-和 5-氨基吡唑）缩合制备而成。研究发现，这些化合物具有普遍的除草活性，在某些情况下还具有选择性萌芽前和萌芽后除草活性。
• Tetrazolinone herbicides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0695748A1

  公开（公告）日：1996-02-07

  Novel tetrazolinone derivatives of the formula:    wherein    R¹ represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R² represents alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, alkoxy or phenyl which may be substituted,    R¹ and R² may form, together with the nitrogen atom to which R¹ and R² are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring, and said heterocyclic ring, may be fused with carbocyclic ring and/or may be substituted by C₁₋₄ alkyl, and    R³ represents 5-membered heterocyclic ring comprising hetero atom optionally selected from the group consisting of nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom as well as carbon atom, and said 5-membered heterocyclic ring may be optionally substituted by substituent (s) selected from the group consisting of halogen, benzyl, phenyl, halogen-substituted phenyl, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ haloalkyl, C₁₋₄ haloalkoxy, C₁₋₄ alkylthio, C₁₋₄ alkyl-sulfonyl and C₃₋₈ cycloalkyl, processes for their preparation and their use as herbicides.

  式中的新型四唑啉酮衍生物： 其中 R¹ 代表可能被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R² 代表可被取代的烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基或苯基、 R¹ 和 R² 可与 R¹ 和 R² 键合的氮原子一起形成 5 或 6 元杂环，且所述杂环可与碳环融合和/或可被 C₁₋₄ 烷基取代，以及 R³ 代表 5 元杂环，包含可选自氮原子、氧原子、硫原子和碳原子组成的组中的杂原子，且所述 5 元杂环可被可选自卤素组成的组中的取代基取代、苄基、苯基、卤素取代的苯基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 卤代烷基、C₁₋₄ 卤代烷氧基、C₁₋₄ 烷硫基、C₁₋₄ 烷磺酰基和 C₃₋₈ 环烷基、 它们的制备工艺及其作为除草剂的用途。
• MCL-1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10703733B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开内容一般涉及可用于治疗癌症方法的化合物和药物组合物。