摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,8-dimethyl-4-hydroxyquinaldine | 54598-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,8-dimethyl-4-hydroxyquinaldine
英文别名
2,5,8-trimethyl-1H-quinolin-4-one
5,8-dimethyl-4-hydroxyquinaldine化学式
CAS
54598-17-3
化学式
C12H13NO
mdl
——
分子量
187.241
InChiKey
JTVSWQVZPILKJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,8-dimethyl-4-hydroxyquinaldine吡啶三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 3-amino-12-chloro-8,11-dimethylquinolino[3,2-e][1,3]diazocine
    参考文献:
    名称:
    Kumar, R. Nandha; Suresh; Dhanabal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 4, p. 846 - 851
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基苯胺盐酸 作用下, 以 二苯醚 为溶剂, 生成 5,8-dimethyl-4-hydroxyquinaldine
    参考文献:
    名称:
    Nandha Kumar; Suresh; Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 9, p. 2069 - 2073
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bangdiwala; Desai, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 655
    作者:Bangdiwala、Desai
    DOI:——
    日期:——
  • Kumar, Nandha; Suresh; Dhanabal, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 7, p. 598 - 601
    作者:Kumar, Nandha、Suresh、Dhanabal、Mohan
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, antimicrobial activities and cytogenetic studies of newer diazepino quinoline derivatives via Vilsmeier–Haack reaction
    作者:R. Nandhakumar、T. Suresh、A.L. Calistus Jude、V. Rajesh kannan、P.S. Mohan
    DOI:10.1016/j.ejmech.2007.01.004
    日期:2007.8
    The study of the Vilsmeier-Haack reagent on 4-hydroxyquinaidines resulted in a new versatile intermediate 4-chloro-3-formyl-2-(2-hydroxy-ethene-1-yl)quinolines, which on further treatment with hydrazine hydrate yielded the desired diazepino quinoline derivatives. All the synthesized diazepino quinoline derivatives are screened for their antibacterial and antifungal activities. Cytogenetic analysis of the samples is also reported. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • Kumar, R. Nandha; Suresh; Dhanabal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 6, p. 995 - 1000
    作者:Kumar, R. Nandha、Suresh、Dhanabal、Mohan
    DOI:——
    日期:——
  • Nandha Kumar; Suresh; Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 9, p. 2069 - 2073
    作者:Nandha Kumar、Suresh、Mohan
    DOI:——
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台