2-Cyano-4,5-dimethylimidazole | 1238058-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Cyano-4,5-dimethylimidazole
• 英文别名: 4,5-dimethyl-1H-imidazole-2-carbonitrile
• CAS: 1238058-12-2
• 化学式: C₆H₇N₃
• 分子量: 121.142
• InChiKey: VEJJTIVGAPRBKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-4,5-dimethylimidazole 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 2,3,6-trimethyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,2,4]thiadiazepin-9-amine 7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  7元的有效合成氮杂-sultams：Heterofused氨基-1,2,4- thiadiazepine二氧化物

  摘要：

  7元的有效合成氮杂-sultams轴承heterofused氨基-1,2,4- thiadiazepine框架已被开发。描述了在两步碱基介导的反应序列中使用诸如1 H-唑-2-腈和N-（氯甲基）-N-甲基甲磺酰胺等歧义结构单元进行的官能团配对策略。通过水解，还原和交叉偶联反应证明了所获得的氮杂-杜鹃花的合成效用。已经研究了在稠合吡啶杂环的合成中，涉及到sultam环内β-烯胺磺酰胺部分的级联反应。应该注意的是，βε-sultams中的α-烯胺支架是首先通过环化方法合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132149

文献信息

• Heterocyclic modulators of lipid synthesis and combinations thereof
  申请人：3-V Biosciences, Inc.

  公开号：US10226449B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by dysregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了脂质合成的杂环调节剂及其药学上可接受的盐；包含此类化合物的药物组合物；以及通过施用此类化合物和此类化合物与其他治疗剂的组合物治疗以脂肪酸合成酶途径失调为特征的疾病的方法。
• Process for preparing 2-cyanoimidazole compounds
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.

  公开号：EP0653421B1

  公开（公告）日：1997-01-15
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS
  申请人：3-V Biosciences, Inc.

  公开号：US20180222892A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.
• US5552557A
  申请人：——

  公开号：US5552557A

  公开（公告）日：1996-09-03