isoxazolo[4',5':1,2][60]fullerene-3'-carboxylic acid | 249592-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: isoxazolo[4',5':1,2][60]fullerene-3'-carboxylic acid
• CAS: 249592-45-8
• 化学式: C₆₂HNO₃
• 分子量: 807.695
• InChiKey: MSWJUIOHTKCDDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoxazolo[4',5':1,2][60]fullerene-3'-carboxylic acid 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-cyano-2-hydroxy-1,2dihydro[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  哑铃型结构和阻转异构性质的异恶唑并[60]富勒烯的合成

  摘要：

  新哑铃型富勒烯加合物2，4，和8A-B可以经由双功能腈氧化物来合成。这种类型的[60]富勒烯衍生物16是通过用异恶唑并[60]富勒烯羧酸衍生物进行两次酯化反应合成的。在后一种情况下，该反应用于将古有机多面体富勒烯与柏拉图式元素古巴连接。当在富勒烯单元之间使用笨重的间隔基时，会出现阻转异构体8a–b。具有蒽部分的富勒烯衍生物11表现出轴向手性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2087::aid-ejoc2087>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-Butyloxycarbonyl-[60]fullereno[1,2-d]isoxazole 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到isoxazolo[4',5':1,2][60]fullerene-3'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  哑铃型结构和阻转异构性质的异恶唑并[60]富勒烯的合成

  摘要：

  新哑铃型富勒烯加合物2，4，和8A-B可以经由双功能腈氧化物来合成。这种类型的[60]富勒烯衍生物16是通过用异恶唑并[60]富勒烯羧酸衍生物进行两次酯化反应合成的。在后一种情况下，该反应用于将古有机多面体富勒烯与柏拉图式元素古巴连接。当在富勒烯单元之间使用笨重的间隔基时，会出现阻转异构体8a–b。具有蒽部分的富勒烯衍生物11表现出轴向手性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2087::aid-ejoc2087>3.0.co;2-n