4',6'-di(benzo[b]thiophen-2-yl)-3,3'',4,4''-tetra(2-ethylhexyloxy)-1,1':3',1''-terphenyl | 444921-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4',6'-di(benzo[b]thiophen-2-yl)-3,3'',4,4''-tetra(2-ethylhexyloxy)-1,1':3',1''-terphenyl
• 英文别名: 2-[5-(1-Benzothiophen-2-yl)-2,4-bis[3,4-bis(2-ethylhexoxy)phenyl]phenyl]-1-benzothiophene；2-[5-(1-benzothiophen-2-yl)-2,4-bis[3,4-bis(2-ethylhexoxy)phenyl]phenyl]-1-benzothiophene
• CAS: 444921-78-2
• 化学式: C₆₆H₈₆O₄S₂
• 分子量: 1007.54
• InChiKey: KXDRRIOHRPBJNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',6'-di(benzo[b]thiophen-2-yl)-3,3'',4,4''-tetra(2-ethylhexyloxy)-1,1':3',1''-terphenyl 在 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以45%的产率得到15,16,24,25-Tetrakis(2-ethylhexoxy)-5,35-dithianonacyclo[19.15.0.03,19.04,12.06,11.013,18.022,27.028,36.029,34]hexatriaconta-1(21),2,4(12),6,8,10,13,15,17,19,22,24,26,28(36),29,31,33-heptadecaene
  参考文献：
  名称：

  通过悬垂噻吩的氧化环化可官能化的多环芳烃

  摘要：

  我们提出了通过氯化铁（III）介导的氧化环化从噻吩基前体获得大的含硫多环芳烃的一般策略。通过将噻吩基部分靠近相邻的芳烃，我们将氧化的中间体引导到受控的环化途径中，有效地抑制了聚合物的形成。利用这些环化化合物及其噻吩基前体，我们研究了聚 (2) 等聚合物的环化/聚合途径。这些芳香核内硫原子的 α 位未取代位置允许有效卤化和进一步功能化。作为示范，我们制备了一系列具有不同发色团芳构化程度的亚芳基-乙炔聚合物，并用它们来探索合成施加的刚性对聚合物光物理行为的影响。单体内的对称性和有效的共轭途径在决定光物理性质方面起着关键作用。我们观察到刚性的、芳香化的发色团通常通过降低荧光衰减的辐射率来增加激发态寿命。

  DOI：

  10.1021/ja0262636
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 四(三苯基膦)钯 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 高碘酸 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 4',6'-di(benzo[b]thiophen-2-yl)-3,3'',4,4''-tetra(2-ethylhexyloxy)-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过悬垂噻吩的氧化环化可官能化的多环芳烃

  摘要：

  我们提出了通过氯化铁（III）介导的氧化环化从噻吩基前体获得大的含硫多环芳烃的一般策略。通过将噻吩基部分靠近相邻的芳烃，我们将氧化的中间体引导到受控的环化途径中，有效地抑制了聚合物的形成。利用这些环化化合物及其噻吩基前体，我们研究了聚 (2) 等聚合物的环化/聚合途径。这些芳香核内硫原子的 α 位未取代位置允许有效卤化和进一步功能化。作为示范，我们制备了一系列具有不同发色团芳构化程度的亚芳基-乙炔聚合物，并用它们来探索合成施加的刚性对聚合物光物理行为的影响。单体内的对称性和有效的共轭途径在决定光物理性质方面起着关键作用。我们观察到刚性的、芳香化的发色团通常通过降低荧光衰减的辐射率来增加激发态寿命。

  DOI：

  10.1021/ja0262636