6-chloro-2,2-tetramethylenehexanoic acid | 182886-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-chloro-2,2-tetramethylenehexanoic acid
• 英文别名: 1-(4-chlorobutyl)cyclopentane carboxylic acid；1-(4-Chlorobutyl)cyclopentanecarboxylic acid；1-(4-chlorobutyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 182886-54-0
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₂
• 分子量: 204.697
• InChiKey: WTBPBJWABIOBNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2,2-tetramethylenehexanoic acid 在 potassium tert-butylate 、 氯化铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  结合苯并ze庚酮或a庚酮环作为VCAM / VLA-4拮抗剂的受约束的1-苯丙氨酸衍生物的合成

  摘要：

  采用关键的碱催化的分子内环化反应，分别以13和8个步骤合成了结合有苯并pin庚酮或a苯酮酮环的新型约束L-苯丙氨酸衍生物。产物2在VCAM / VLA-4 ELISA分析中的效力与相应的不受约束的类似物1相当，表明环化有利于生物活性构象。但是，化合物4的效力比不受约束的类似物3低100倍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01926-8
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-chloro-2,2-tetramethylenehexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  结合苯并ze庚酮或a庚酮环作为VCAM / VLA-4拮抗剂的受约束的1-苯丙氨酸衍生物的合成

  摘要：

  采用关键的碱催化的分子内环化反应，分别以13和8个步骤合成了结合有苯并pin庚酮或a苯酮酮环的新型约束L-苯丙氨酸衍生物。产物2在VCAM / VLA-4 ELISA分析中的效力与相应的不受约束的类似物1相当，表明环化有利于生物活性构象。但是，化合物4的效力比不受约束的类似物3低100倍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01926-8

文献信息

• N-alkanoylphenylalanine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06455550B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  Compounds of the formula: are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  揭示了具有以下化学式的化合物，这些化合物具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这些化合物对于治疗那些症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病是有用的。
• Diazepine containing dual action inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05646276A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 is ##STR2## are disclosed as possessing inhibotory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents.

  本发明披露了化学式为##STR1##其中X.sub.1为##STR2##的化合物具有抑制血管紧张素转化酶(ACE)和中性内肽酶(NEP)的活性，因此可用作心血管药物。
• Novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020037910A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The invention provides novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention relates to compounds of a formula: 1 wherein Ar is an optionally-substituted aryl group; R 4 and R 5 are the same or different, and each is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; and R 4 and R 5 may together form a lower alkylene group of which one or more methylene moieties may optionally be substituted by oxygen and/or sulfur atoms; X is —NH—, or an oxygen or sulfur atom; Y is —NH—, an oxygen or sulfur atom, or a sulfoxide or sulfone group; Z is a single bond, or —NR 6 —; R 6 represents a hydrogen atom or a lower alkylene group; and n is an integer of from 0 to 15; and their salts and solvates. The compounds of the invention are useful as pharmaceutical compositions, especially as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors.

  本发明提供了新型苯甲酰胺类化合物及其制备的药物组合物。本发明涉及一种公式1的化合物：其中Ar是可选取的取代芳基基团；R4和R5相同或不同，每个为氢原子、低碳基基团或低氧基基团；R4和R5可以共同形成一个低碳基烷基，其中一个或多个亚甲基团可以选择性地被氧和/或硫原子取代；X为—NH—或氧或硫原子；Y为—NH—、氧或硫原子或亚砜基或砜基团；Z为单键或—NR6—；R6表示氢原子或低碳基烷基；n为0至15的整数；以及它们的盐和溶剂化物。本发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。
• Spiro lactam dual action inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb

  公开号：US05654294A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed as possessing inhibotory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP) and thus being useful as cardiovascular agents. Processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明公开了化学式为##STR1##的化合物，具有抑制血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的活性，因此可用作心血管药物。本发明还公开了制备这些化合物的方法。
• N-alkanoylphenylalamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030109459A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Compounds of the formula: 1 are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  本文披露了一种化合物，其化学式为1，具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合的活性。这些化合物可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病。