1-(1H-Tetrazol-5-ylmethyl)-cyclopentanecarboxylic acid | 220878-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1H-Tetrazol-5-ylmethyl)-cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 220878-43-3
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₂
• 分子量: 196.209
• InChiKey: HFWCSECDNIAQKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-Tetrazol-5-ylmethyl)-cyclopentanecarboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-3-[4-(2,6-Dichloro-benzoylamino)-phenyl]-2-{[1-(1H-tetrazol-5-ylmethyl)-cyclopentanecarbonyl]-amino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Cycloalkanoyl-l-Phenylalanine Derivatives as VCAM/VLA-4 Antagonists

  摘要：

  A systematic structure-activity relationship investigation of the lead compound I resulted the identification of several N-[(substituted alkyl)cycloalkanoyl]-4-[((2,6-dichlorophenyl)carbonyl)amino]-L-phenylalanine derivatives as potent VCAM/VLA-4 antagonists. The data are consistent with a model of these compounds in which these alkanoylphenylalanines reside in a compact gauche (-) bioactive conformation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00386-4
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(1H-Tetrazol-5-ylmethyl)-cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Cycloalkanoyl-l-Phenylalanine Derivatives as VCAM/VLA-4 Antagonists

  摘要：

  A systematic structure-activity relationship investigation of the lead compound I resulted the identification of several N-[(substituted alkyl)cycloalkanoyl]-4-[((2,6-dichlorophenyl)carbonyl)amino]-L-phenylalanine derivatives as potent VCAM/VLA-4 antagonists. The data are consistent with a model of these compounds in which these alkanoylphenylalanines reside in a compact gauche (-) bioactive conformation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00386-4

文献信息

• N-AROYLPHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1005446A1

  公开（公告）日：2000-06-07
• [EN] N-AROYLPHENYLALANINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA N-AROYLPHENYLANANINE
  申请人：——

  公开号：WO1999010313A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  [EN] Compounds of formula (I) are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and /or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.
  [FR] La présente invention concerne des composés de la formule (I) présentant une activité d'inhibiteurs de la liaison entre la VCAM-1 et les cellules exprimant la VLA-4. Ces composés sont utilisés pour traiter les maladies dont les symptômes et/ou les lésions sont associées à la liaison de la VCAM-1 avec les cellules exprimant la VLA-4.