Ethyl 4-(2-chloroacetyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 315663-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 4-(2-chloroacetyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: 4-chloroacetyl-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；4-Chloracetyl-3,5-dimethyl-pyrrol-2-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 315663-65-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃
• mdl: MFCD08691283
• 分子量: 243.69
• InChiKey: QQCNATJRDMZOCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(2-chloroacetyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(1-Hydroxyethyl)-3,5-dimethyl-pyrrol-2-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  合成（ω-氯烷基）吡咯的新方法

  摘要：

  在一些生物学上重要的胆色素和卟啉（如胆红素 IXa 和原卟啉 IX）的全合成中，关键步骤涉及获得乙烯基侧链。一种成功用于获得乙烯基残基的方法是在沸腾的吡啶中使用氢氧化钠对 2-氯乙基残基进行脱氯化氢反应。' 2-氯乙基部分本身可能在具有稳定扩展构象的胆绿素合成中发挥重要作用，”。在此期间，2-氯乙基部分与碱性吡咯啉或吡咯啉酮氮之间发生分子内取代反应。（2-氯乙基）吡咯通常是通过用乙硼烷将碳乙氧基甲基吡咯还原成（2-羟乙基）吡咯，然后在吡啶中用亚硫酰氯处理来制备的（Sclieme I）'...'。

  DOI：

  10.1080/00304940009356762
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 、 氯乙腈 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 Ethyl 4-(2-chloroacetyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Weiss; Schubert, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1198

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fischer; Kutscher, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 481, p. 193,210
  作者：Fischer、Kutscher

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Zeile, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 224
  作者：Fischer、Zeile

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Schubert, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 155, p. 109
  作者：Fischer、Schubert

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Weiss; Schubert, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1198
  作者：Fischer、Weiss、Schubert

  DOI：——

  日期：——
• NEW METHOD FOR SYNTHESIS OF (ω-CHLOROALKYL) PYRROLES
  作者：Bin Tu、Changqi Wang、Jinshi Ma

  DOI：10.1080/00304940009356762

  日期：2000.10

  important role in the synthesis of biliverdins with stable extended conformation^,".^ during which intramolecular substitution reactions take place between the 2-chloroethyl portions and the basic pyrrolenine or pyrrolinone nitrogens. (2-Chloroethyl) pyrroles have usually been prepared by the reduction of carbethoxymethylpyrroles with diborane to the (2-hydroxyethyl) pyrroles, followed by treatment with thionyl

  在一些生物学上重要的胆色素和卟啉（如胆红素 IXa 和原卟啉 IX）的全合成中，关键步骤涉及获得乙烯基侧链。一种成功用于获得乙烯基残基的方法是在沸腾的吡啶中使用氢氧化钠对 2-氯乙基残基进行脱氯化氢反应。' 2-氯乙基部分本身可能在具有稳定扩展构象的胆绿素合成中发挥重要作用，”。在此期间，2-氯乙基部分与碱性吡咯啉或吡咯啉酮氮之间发生分子内取代反应。（2-氯乙基）吡咯通常是通过用乙硼烷将碳乙氧基甲基吡咯还原成（2-羟乙基）吡咯，然后在吡啶中用亚硫酰氯处理来制备的（Sclieme I）'...'。