1-(6-bromopyridin-3-ylmethyl)-5-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1260232-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(6-bromopyridin-3-ylmethyl)-5-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-[(6-bromopyridin-3-yl)methyl]-5-propylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1260232-58-3
• 化学式: C₁₅H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 352.231
• InChiKey: YZHJTAJMMQZUHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  茨地沙坦中间体一 、 1-(6-bromopyridin-3-ylmethyl)-5-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-propyl-1-{6-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]pyridin-3-ylmethyl}-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING PYRAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经氨酸酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20110009409A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-(溴甲基)吡啶 、 3-正丙基吡唑-5-甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(6-bromopyridin-3-ylmethyl)-5-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 2-(6-bromopyridin-3-ylmethyl)-5-propyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING PYRAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经氨酸酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20110009409A1

文献信息

• Dual-acting pyrazole antihypertensive agents
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US07956054B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, Z, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中：Ar，Z，R3，R4和R5如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酶解酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US7956054B2
  申请人：——

  公开号：US7956054B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• US8119634B2
  申请人：——

  公开号：US8119634B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• US8350027B2
  申请人：——

  公开号：US8350027B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• US8822522B2
  申请人：——

  公开号：US8822522B2

  公开（公告）日：2014-09-02