N-(6-Bromopyridin-3-ylmethyl)-N-butylamine | 161367-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-Bromopyridin-3-ylmethyl)-N-butylamine
• 英文别名: N-[(6-bromopyridin-3-yl)methyl]butan-1-amine
• CAS: 161367-73-3
• 化学式: C₁₀H₁₅BrN₂
• 分子量: 243.146
• InChiKey: DJSUOAYEBXBWSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-Bromopyridin-3-ylmethyl)-N-butylamine 、 Isoleucine methyl ester isocyanate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-N-(6-Bromopyridin-3-ylmethyl)-N-butyl-N'-(1-methoxycarbonyl-2-methylbutyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Substituted monopyridylmethyl derivatives

  摘要：

  替代的单吡啶和双吡啶衍生物是通过将取代的吡啶卤代物与苯基硼酸反应制备而成。它们适用于作为治疗动脉高血压和动脉硬化的药物中的活性化合物。

  公开号：

  US05594010A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-(溴甲基)吡啶 在 sodium chloride 、 正丁胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(6-Bromopyridin-3-ylmethyl)-N-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted monopyridylmethyl derivatives

  摘要：

  被替代的单吡啶和双吡啶衍生物是通过将取代的吡啶卤化物与苯基硼酸反应制备而成。它们适用于作为治疗动脉高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性化合物。

  公开号：

  US05594010A1

文献信息

• Substituierte Mono- und Bipyridylmethylderivate als Angiotensin II Antagonist
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0630896A1

  公开（公告）日：1994-12-28

  Die substituierten Mono- und Bipyridyl-Derivate werden durch Umsetzung von substituierten Pyridinhalogeniden mit Phenylboronsäuren hergestellt. Sie eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln zur Behandlung von arterieller Hypertonie und Atherosklerose.

  取代的单吡啶和双吡啶衍生物是由取代的吡啶卤化物与苯硼酸反应生成的。它们适合作为治疗动脉高血压和动脉粥样硬化药物的活性成分。
• US5594010A
  申请人：——

  公开号：US5594010A

  公开（公告）日：1997-01-14
• Substituted monopyridylmethyl derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05594010A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The substituted monopyridyl and bipyridyl derivatives are prepared by reacting substituted pyridine halides with phenylboronic acids. They are suitable for use as active compounds in medicaments for treating arterial hypertension and atherosclerosis.

  被替代的单吡啶和双吡啶衍生物是通过将取代的吡啶卤化物与苯基硼酸反应制备而成。它们适用于作为治疗动脉高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性化合物。