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S-ethyl, 2-(2'-imidazolyl)-4-ethenylphenyl (1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-phenyl)ethylphosphonate
S-ethyl, 2-(2'-imidazolyl)-4-ethenylphenyl (1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-phenyl)ethylphosphonate | 289506-21-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-ethyl, 2-(2'-imidazolyl)-4-ethenylphenyl (1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-phenyl)ethylphosphonate
英文别名
tert-butyl N-[(1S)-1-[[4-ethenyl-2-(1H-imidazol-2-yl)phenoxy]-ethoxyphosphoryl]-2-phenylethyl]carbamate
CAS
289506-21-4
化学式
C
26
H
32
N
3
O
5
P
mdl
——
分子量
497.531
InChiKey
BKCALBNNYCZOAO-MYJVBWMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
35
可旋转键数:
12
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
103
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
diphenyl (1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-phenyl)ethylphosphonate
289506-28-1
C
25
H
28
NO
5
P
453.475
——
S-H-ethyl-(1-(N-t-butoxycarbonylamino)-2-phenyl)ethylphosphonate
289506-22-5
C
15
H
24
NO
5
P
329.333
反应信息
作为反应物:
描述:
S-ethyl, 2-(2'-imidazolyl)-4-ethenylphenyl (1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-phenyl)ethylphosphonate
在
三氟乙酸
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到S-ethyl, 2-(2'-imidazolyl)-4-ethenylphenyl 1-amino-2-phenylethylphosphonate
参考文献:
名称:
印迹聚合物催化的对映选择性酯水解。
摘要:
通过分子印迹制备的高度交联的网络聚合物对映体选择性催化N-叔丁氧羰基苯基丙氨酸-对硝基苯基酯(BOCPheONP)的水解。模板被设计为允许将蛋白水解酶糜蛋白酶中发现的关键催化元素掺入聚合物活性位点。评估了三个模型系统。它们由苯丙氨酸(A,C系列)或L-苯丙氨酸(B系列)的手性膦酸酯类似物构成,该手性膦酸酯类似物通过不稳定的酯键与含咪唑的乙烯基单体连接。模板与甲基丙烯酸(MAA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)的自由基共聚得到了高度交联的网络聚合物。模板可以通过水解从聚合物中释放出来,给出设想的催化活性位点,该位点包含对映选择性的结合位点,与过渡态类似的结构(A,C系列)和氢键距离处的羟基,咪唑和羧酸基团互补的位点。如预料的那样,与模板构型互补的BOCPheONP的对映体优先水解,对A系列聚合物具有D选择性(kD / kL = 1.9),对B系列聚合物具有L选择性(kL / kD = 1.
DOI:
10.1021/jo000014n
作为产物:
描述:
4-溴-2-(1H-咪唑-2-基)苯酚
在
四(三苯基膦)钯
、
2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚
、
sodium
、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 29.0h, 生成
S-ethyl, 2-(2'-imidazolyl)-4-ethenylphenyl (1-(N-tert-butoxycarbonylamino)-2-phenyl)ethylphosphonate
参考文献:
名称:
印迹聚合物催化的对映选择性酯水解。
摘要:
通过分子印迹制备的高度交联的网络聚合物对映体选择性催化N-叔丁氧羰基苯基丙氨酸-对硝基苯基酯(BOCPheONP)的水解。模板被设计为允许将蛋白水解酶糜蛋白酶中发现的关键催化元素掺入聚合物活性位点。评估了三个模型系统。它们由苯丙氨酸(A,C系列)或L-苯丙氨酸(B系列)的手性膦酸酯类似物构成,该手性膦酸酯类似物通过不稳定的酯键与含咪唑的乙烯基单体连接。模板与甲基丙烯酸(MAA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)的自由基共聚得到了高度交联的网络聚合物。模板可以通过水解从聚合物中释放出来,给出设想的催化活性位点,该位点包含对映选择性的结合位点,与过渡态类似的结构(A,C系列)和氢键距离处的羟基,咪唑和羧酸基团互补的位点。如预料的那样,与模板构型互补的BOCPheONP的对映体优先水解,对A系列聚合物具有D选择性(kD / kL = 1.9),对B系列聚合物具有L选择性(kL / kD = 1.
DOI:
10.1021/jo000014n
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