7-fluoro-5-nitro-1H-indole | 1167055-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-5-nitro-1H-indole
• 英文别名: 7-fluoro-5-nitroindole
• CAS: 1167055-33-5
• 化学式: C₈H₅FN₂O₂
• 分子量: 180.138
• InChiKey: ZKQZDAXQBWVXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-5-nitro-1H-indole 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以200 mg的产率得到7-氟-1H-吲哚-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE

  摘要：

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(I)的化合物：其中R、R1和R2如本文所述，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017153952A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟吲哚 在 盐酸 、 硝酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 7-fluoro-5-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE

  摘要：

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(I)的化合物：其中R、R1和R2如本文所述，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017153952A1

文献信息

• GPR119 AGONIST
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP2532656A1

  公开（公告）日：2012-12-12

  A compound represented by the following formula (I) or the formula (II) disclosed in the specification is a GPR119 agonist, and is used as an agent for treating diabetes: wherein one of T1, T2, T3, and T4 is N, and each of the other three independently is CR4 or, in the alternative, each of the four independently is CR4; each of R2 and R3 is hydrogen or a C1-8 alkyl group; the double line consisting of a solid line and a broken line means a single or double bond; A is (CH2)m, a bond, or the like; B is (C(R5)H)n, a bond, or the like; one of U and V is N, and the other is CR7; W is C or CR8; each of X and Y is a C1-3 alkylene group, which optionally has a halogen atom, hydroxyl etc.; Z is C(O)OR9, C(O)R10, or the like.

  以下公式(I)或规范中披露的公式(II)所代表的化合物是GPR119激动剂，用作治疗糖尿病的药物： 其中T1、T2、T3和T4中的一个是N，其他三个分别是CR4，或者四个都是CR4； R2和R3中的每一个是氢或C1-8烷基； 由实线和虚线组成的双线表示单键或双键； A是(CH2)m，键，或类似物； B是(C(R5)H)n，键，或类似物； U和V中的一个是N，另一个是CR7； W是C或CR8； X和Y中的每一个是C1-3烷基，可以有卤素原子、羟基等； Z是C(O)OR9、C(O)R10，或类似物。
• EP2474540
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017153952A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention is directed to substituted salicylamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I): wherein R, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, the treatment of HIV, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia–reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(I)的化合物：其中R、R1和R2如本文所述，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。