2,5-dimethylmethylenecyclopentane | 107972-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,5-dimethylmethylenecyclopentane
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-2-methylencyclopentan；1,3-Dimethyl-2-methylidenecyclopentane
• CAS: 107972-98-5
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: NGTUOSTWYSKFRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethylmethylenecyclopentane 、 丙烯醛 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到1,3a-Dimethyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  顺序烯反应-II：具有角甲基的双环加合物的合成。原位oppenauer氧化”

  摘要：

  已经表明，顺序的烯反应脱嵌序列适用于2-和3-取代的亚甲基环烷烃。在2-萘烷或茚满衍生物中2-位的甲基被转化为角甲基。在这些反应中生成的氯甲基铝醇盐（即3和7）在过量丙烯醛存在下原位进行Oppenauer氧化，以高收率得到相应的酮。使用这些程序，在一锅中由4a制备了茚满酮8a，收率为60％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90585-x

文献信息

• SNIDER B. B.; GOLDMAN B. E., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 2951-2956
  作者：SNIDER B. B.、 GOLDMAN B. E.

  DOI：——

  日期：——
• Sequential ene reactions-II
  作者：Barry B. Snider、Boris E. Goldman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90585-x

  日期：1986.1

  substituted methylenecycloalkanes. Methyl groups in the 2-position are transformed into angular methyl groups in decalin or indane derivatives. The chloromethylaluminum alkoxides produced in these reactions, i.e. 3 and 7, undergo an Oppenauer oxidation in situ in the presence of excess acrolein to give the corresponding ketone in good yield. Using these procedures, indenone 8a has been prepared from

  已经表明，顺序的烯反应脱嵌序列适用于2-和3-取代的亚甲基环烷烃。在2-萘烷或茚满衍生物中2-位的甲基被转化为角甲基。在这些反应中生成的氯甲基铝醇盐（即3和7）在过量丙烯醛存在下原位进行Oppenauer氧化，以高收率得到相应的酮。使用这些程序，在一锅中由4a制备了茚满酮8a，收率为60％。