5,6,7,8-Tetrahydro-2-phenyl-4-chinolinol | 83842-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrahydro-2-phenyl-4-chinolinol
• 英文别名: 2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 83842-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: JQAQWCPQGMLSGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrahydro-2-phenyl-4-chinolinol 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4-Chlor-5,6,7,8-tetrahydro-2-phenylchinolin
  参考文献：
  名称：

  具有杀生物特性的新的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇衍生物

  摘要：

  描述了一些O-取代的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇7-13的合成。从2和4开始，POCl 3产生4-氯喹啉14和15，它们分别被转化为4-芳氧基喹啉16和17和4-烷基（芳基）硫代喹啉20和4-氨基喹啉21。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820908
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1H-喹啉-4-酮 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以91%的产率得到5,6,7,8-Tetrahydro-2-phenyl-4-chinolinol
  参考文献：
  名称：

  具有杀生物特性的新的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇衍生物

  摘要：

  描述了一些O-取代的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇7-13的合成。从2和4开始，POCl 3产生4-氯喹啉14和15，它们分别被转化为4-芳氧基喹啉16和17和4-烷基（芳基）硫代喹啉20和4-氨基喹啉21。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820908

文献信息

• GILDEMEISTER, H.;KNORR, H.;MILDENBERGER, H.;SALBECK, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 9, 1656-1676
  作者：GILDEMEISTER, H.、KNORR, H.、MILDENBERGER, H.、SALBECK, G.

  DOI：——

  日期：——
• Neue 4-Chinolinol- und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinol-abkömmlinge mit biozider Wirkung
  作者：Horst Gildemeister、Harald Knorr、Hilman Mildenberger、Gerhard Salbeck

  DOI：10.1002/jlac.198219820908

  日期：1982.9.17

  Es wird die Synthese einiger O-substituierter 4-Chinolinole und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinole 7–13 beschrieben. Ausgehend von 2 und 4 gelangt man mit POCl3 zu 4-Chlorchinolinen 14 und 15, welche in die 4-Aryloxychinoline 16 und 17 sowie 4-Alkyl-(Aryl-)thiochinoline 20 bzw. 4-Aminochinoline 21 übergeführt werden.

  描述了一些O-取代的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇7-13的合成。从2和4开始，POCl 3产生4-氯喹啉14和15，它们分别被转化为4-芳氧基喹啉16和17和4-烷基（芳基）硫代喹啉20和4-氨基喹啉21。