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5-amino-1-benzyl-4-carbomethoxyimidazole | 104316-76-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-amino-1-benzyl-4-carbomethoxyimidazole
英文别名
Methyl 5-amino-1-benzyl-1H-imidazole-4-carboxylate;methyl 5-amino-1-benzylimidazole-4-carboxylate
5-amino-1-benzyl-4-carbomethoxyimidazole化学式
CAS
104316-76-9
化学式
C12H13N3O2
mdl
MFCD16990639
分子量
231.254
InChiKey
TZURRKPJPAPVDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-1-benzyl-4-carbomethoxyimidazole一水合肼 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以90%的产率得到5-amino-1-benzylimidazole-4-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a Novel Ring-Expanded Xanthine Analogue and Several Methyl or Benzyl Derivatives Containing the 5:7-Fused Imidazo [4,5-e][1,2,4]triazepine Ring System
    摘要:
    报告了3,4,6,7-四氢咪唑[4,5-e][1,2,4]三氮烯-5,8-二酮(1a)及其3-和/或7-甲基/苄基取代衍生物1b-1e的合成。通过单晶X射线衍射分析确认了1c的结构。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27103
  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-(α-carbomethoxy-α-cyano)methylmethanimidate 、 苄胺 以40%的产率得到5-amino-1-benzyl-4-carbomethoxyimidazole
    参考文献:
    名称:
    Hosmane, Ramachandra S.; Lim, Benjamin B., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 9, p. 2247 - 2250
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HOSMANE, RAMACHANDRA S.;BHADTI, VISHWESHWAR S.;LIM, BENJAMIN B., SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1095-1100
    作者:HOSMANE, RAMACHANDRA S.、BHADTI, VISHWESHWAR S.、LIM, BENJAMIN B.
    DOI:——
    日期:——
  • HOSMANE, RAMACHANDRA, S.;LIM, B. B., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 9, 2247-2250
    作者:HOSMANE, RAMACHANDRA, S.、LIM, B. B.
    DOI:——
    日期:——
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