1-¹³C-octene | 61350-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-¹³C-octene
• 英文别名: 1-Octen-1-¹³C；[1-¹³C]oct-1-ene；1-Octene-1-13C, 99 atom % 13C；(113C)oct-1-ene
• CAS: 61350-10-5
• 化学式: C₈H₁₆
• 分子量: 113.204
• InChiKey: KWKAKUADMBZCLK-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 甲基-13C-三苯基碘化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-¹³C-octene
  参考文献：
  名称：

  双（二氮杂磷烷）铑催化加氢甲酰化辛烯、醋酸乙烯酯、氰化烯丙酯和 1-苯基-1,3-丁二烯中催化剂种类的截获和表征

  摘要：

  在不存在 H2 的情况下，[Rh(H) (CO)2(BDP)] [BDP = 双（二氮杂磷烷）] 与加氢甲酰化底物乙酸乙烯酯、烯丙基氰化物、1-辛烯和反式-1-苯基-1 的反应,3-丁二烯在低温和低压下进行被动混合，可以对酰基铑以及在某些情况下这些底物的烷基配合物进行详细的 NMR 光谱表征。对于反式-1-苯基-1,3-丁二烯，稳定的烷基配合物是 η(3)-烯丙基配合物。在低温和一个 CO 气氛下，五配位酰基二羰基配合物在热力学上似乎优于四配位酰基单羰基。在非催化（即不存在 H2）反应条件下，NMR 光谱揭示了线性和热力学选择性。支化酰基二羰基形成。在研究的底物范围内，在非催化条件下在低温下观察到的动力学区域选择性大致预测了在较高温度和压力下催化转化观察到的区域选择性。因此，非循环酰基二羰基化合物的动力学分布构成了催化选择性的合理模型。威斯康星州高压核磁共振反应器 (WiHP-NMRR)

  DOI：

  10.1021/jacs.5b09858

文献信息

• Interception and Characterization of Catalyst Species in Rhodium Bis(diazaphospholane)-Catalyzed Hydroformylation of Octene, Vinyl Acetate, Allyl Cyanide, and 1-Phenyl-1,3-butadiene
  作者：Eleanor R. Nelsen、Anna C. Brezny、Clark R. Landis

  DOI：10.1021/jacs.5b09858

  日期：2015.11.11

  In the absence of H2, reaction of [Rh(H) (CO)2(BDP)] [BDP = bis(diazaphospholane)] with hydroformylation substrates vinyl acetate, allyl cyanide, 1-octene, and trans-1-phenyl-1,3-butadiene at low temperatures and pressures with passive mixing enables detailed NMR spectroscopic characterization of rhodium acyl and, in some cases, alkyl complexes of these substrates. For trans-1-phenyl-1,3-butadiene

  在不存在 H2 的情况下，[Rh(H) (CO)2(BDP)] [BDP = 双（二氮杂磷烷）] 与加氢甲酰化底物乙酸乙烯酯、烯丙基氰化物、1-辛烯和反式-1-苯基-1 的反应,3-丁二烯在低温和低压下进行被动混合，可以对酰基铑以及在某些情况下这些底物的烷基配合物进行详细的 NMR 光谱表征。对于反式-1-苯基-1,3-丁二烯，稳定的烷基配合物是 η(3)-烯丙基配合物。在低温和一个 CO 气氛下，五配位酰基二羰基配合物在热力学上似乎优于四配位酰基单羰基。在非催化（即不存在 H2）反应条件下，NMR 光谱揭示了线性和热力学选择性。支化酰基二羰基形成。在研究的底物范围内，在非催化条件下在低温下观察到的动力学区域选择性大致预测了在较高温度和压力下催化转化观察到的区域选择性。因此，非循环酰基二羰基化合物的动力学分布构成了催化选择性的合理模型。威斯康星州高压核磁共振反应器 (WiHP-NMRR)