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6,7-dimethoxy-2-methyl-quinoline-3-carboxylic acid | 18505-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dimethoxy-2-methyl-quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
6,7-Dimethoxy-2-methyl-chinolin-3-carbonsaeure;6,7-Dimethoxy-2-methylquinoline-3-carboxylic acid
6,7-dimethoxy-2-methyl-quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
18505-73-2
化学式
C13H13NO4
mdl
——
分子量
247.251
InChiKey
UBVKHDHXVBLKNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Heterocyclic hydrazide derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics
    申请人:E.R. SQUIBB & SONS, INC.
    公开号:EP0420069A2
    公开(公告)日:1991-04-03
    Antibacterial activity has been found in compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a bond or alkylene; Q completes a 5- or 6-membered saturated or aromatic heterocyclic ring optionally having an oxo substituent and and comprising up to two heteroatoms independently selected from N, NRs, S, O. Y is hydrogen, amino, hydroxy, carboxyl (provided that when Y is carboxyl the heterocyclic ring is not part of a quinoxaline or quinoline group), halogen, carboxamide, or nitrile; M⊕ is hydrogen or a cation; and the remaining symbols are as defined in the specification.
    式中的化合物及其药物可接受盐具有抗菌活性。 及其药学上可接受的盐,其中 A 是键或亚烷基; Q 完成一个 5 或 6 元饱和或芳香杂环,任选具有一个氧代基,并包含最多两个独立选自 N、NRs、S、O 的杂原子。 Y 是氢、氨基、羟基、羧基(条件是当 Y 是羧基时,杂环不是喹喔啉或喹啉基团的一部分)、卤素、羧酰胺或腈; M⊕ 是氢或阳离子;其余符号如说明书中所定义。
  • US5318963A
    申请人:——
    公开号:US5318963A
    公开(公告)日:1994-06-07
  • Borsche; Barthenheier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 548, p. 50,54
    作者:Borsche、Barthenheier
    DOI:——
    日期:——
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