2-aminopyrimidine-d₃ | 916979-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-aminopyrimidine-d₃
• 英文别名: d3-2-aminopyrimidine；4,5,6-Trideuteriopyrimidin-2-amine
• CAS: 916979-29-8
• 化学式: C₄H₅N₃
• 分子量: 98.08
• InChiKey: LJXQPZWIHJMPQQ-CBYSEHNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminopyrimidine-d₃ 在 sodium nitrite 、 盐酸 作用下， 以30%的产率得到2-chloropyrimidine-d₃
  参考文献：
  名称：

  激发三重态的[Ru（bpy）2（bpm）] 2+和[Ru（bpy）3 ] 2+的红外振动光谱

  摘要：

  这项工作涉及对钌多吡啶基配合物，特别是杂配[Ru（bpy）2（bpm）] 2+（bpy = 2,2'-联吡啶和bpm = 2,2'-联嘧啶）的红外振动光谱的详细研究，以及均质[Ru（bpy）3 ] 2+，处于激发三重态。使用时间分辨红外光谱法，在光激发后500 ps捕获瞬态光谱，对应于激发三重态的振动基态。我们将观察到的谱带分配给[Ru（bpy）2（bpm）] 2+中的特定配体基于氘的置换结果，并使用量子化学计算确定了相应的正常振动模式。通过此过程，将[Ru（bpy）3 ] 2+的更复杂的振动带分配给正常振动模式。结果与激发电子位于单个配体上的模型非常吻合。我们还发现，与配位体相关的两个配合物的振动带在电子几乎不存在的情况下出现在大约1317和1608 cm –1处。这些任务应该可以研究包括钌多吡啶基配合物在内的各种光功能系统的反应动力学。

  DOI：

  10.1021/ic402474t
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 重水 作用下， 以72%的产率得到2-aminopyrimidine-d₃
  参考文献：
  名称：

  激发三重态的[Ru（bpy）2（bpm）] 2+和[Ru（bpy）3 ] 2+的红外振动光谱

  摘要：

  这项工作涉及对钌多吡啶基配合物，特别是杂配[Ru（bpy）2（bpm）] 2+（bpy = 2,2'-联吡啶和bpm = 2,2'-联嘧啶）的红外振动光谱的详细研究，以及均质[Ru（bpy）3 ] 2+，处于激发三重态。使用时间分辨红外光谱法，在光激发后500 ps捕获瞬态光谱，对应于激发三重态的振动基态。我们将观察到的谱带分配给[Ru（bpy）2（bpm）] 2+中的特定配体基于氘的置换结果，并使用量子化学计算确定了相应的正常振动模式。通过此过程，将[Ru（bpy）3 ] 2+的更复杂的振动带分配给正常振动模式。结果与激发电子位于单个配体上的模型非常吻合。我们还发现，与配位体相关的两个配合物的振动带在电子几乎不存在的情况下出现在大约1317和1608 cm –1处。这些任务应该可以研究包括钌多吡啶基配合物在内的各种光功能系统的反应动力学。

  DOI：

  10.1021/ic402474t

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080242687A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Disclosed herein are substituted pyrimidine-based endothelin modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了一种Formula I的取代嘧啶基内皮素调节剂，其制备方法、药物组合物以及使用方法。
• Infrared Vibrational Spectroscopy of [Ru(bpy)₂(bpm)]²⁺ and [Ru(bpy)₃]²⁺ in the Excited Triplet State
  作者：Tatsuhiko Mukuta、Naoto Fukazawa、Kei Murata、Akiko Inagaki、Munetaka Akita、Sei’ichi Tanaka、Shin-ya Koshihara、Ken Onda

  DOI：10.1021/ic402474t

  日期：2014.3.3

  into the infrared vibrational spectra of ruthenium polypyridyl complexes, specifically heteroleptic [Ru(bpy)2(bpm)]2+ (bpy = 2,2′-bipyridine and bpm = 2,2′-bipyrimidine) and homoleptic [Ru(bpy)3]2+, in the excited triplet state. Transient spectra were acquired 500 ps after photoexcitation, corresponding to the vibrational ground state of the excited triplet state, using time-resolved infrared spectroscopy

  这项工作涉及对钌多吡啶基配合物，特别是杂配[Ru（bpy）2（bpm）] 2+（bpy = 2,2'-联吡啶和bpm = 2,2'-联嘧啶）的红外振动光谱的详细研究，以及均质[Ru（bpy）3 ] 2+，处于激发三重态。使用时间分辨红外光谱法，在光激发后500 ps捕获瞬态光谱，对应于激发三重态的振动基态。我们将观察到的谱带分配给[Ru（bpy）2（bpm）] 2+中的特定配体基于氘的置换结果，并使用量子化学计算确定了相应的正常振动模式。通过此过程，将[Ru（bpy）3 ] 2+的更复杂的振动带分配给正常振动模式。结果与激发电子位于单个配体上的模型非常吻合。我们还发现，与配位体相关的两个配合物的振动带在电子几乎不存在的情况下出现在大约1317和1608 cm –1处。这些任务应该可以研究包括钌多吡啶基配合物在内的各种光功能系统的反应动力学。