3,4,6,7,9,10-hexahydro-9-(3-methoxyphenyl)-1,8(2H,5H)-acridinedione | 138744-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6,7,9,10-hexahydro-9-(3-methoxyphenyl)-1,8(2H,5H)-acridinedione
• 英文别名: 9-(3-methoxyphenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-1,8(2H,5H)-acridinedione；9-(3-Methoxyphenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridine-1,8-dione；9-(3-methoxyphenyl)-2,3,4,5,6,7,9,10-octahydroacridine-1,8-dione
• CAS: 138744-06-6
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• mdl: MFCD03090712
• 分子量: 323.392
• InChiKey: CRTYXMBBKLYITH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6,7,9,10-hexahydro-9-(3-methoxyphenyl)-1,8(2H,5H)-acridinedione 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-(3-Methoxyphenyl)-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-1(2H)-acridinone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.10和R.sup.11具有规范中给定的任何含义，以及它们的药学上可接受的盐在治疗尿失禁方面是有用的。还披露了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。

  公开号：

  US05455253A1
• 作为产物：
  描述：

  N-<(3-oxo-2-cyclohexenyl)imino>triphenylphosphorane 、 3-甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到3,4,6,7,9,10-hexahydro-9-(3-methoxyphenyl)-1,8(2H,5H)-acridinedione
  参考文献：
  名称：

  （Vinylimino）磷光烷的异常活性及其在制备吡啶和二氢吡啶衍生物中的效用。

  摘要：

  据报道，（乙烯基亚氨基）磷杂环戊烷与醛的新反应涉及乙烯基侧链的β-碳原子在羰基碳原子上的初始亲核攻击。衍生自β-叠氮丙烯酸乙酯的亚氨基磷烷4与取代的肉桂醛反应生成2-芳基吡啶和4-苯乙烯基二氢吡啶衍生物的混合物，而与取代的苯甲醛的反应提供4-芳基二氢吡啶衍生物。然而，衍生自叠氮富马酸二乙酯的亚氨基磷烷16通过预期的氮杂-维蒂希方式与肉桂醛反应，在所得二氢吡啶脱氢后得到4-芳基吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo960940v

文献信息

• [EN] QUINOLONE AND ACRIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLONE ET D'ACRIDINONE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE URINAIRE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1994008966A1

  公开（公告）日：1994-04-28

  (EN) Compounds of Formula (I) wherein R2, R3, R4, R10 and R11 have any of the meanings given in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of urinary incontinence. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of Formula (I) and intermediates.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle R2, R3, R4, R10 et R11 ont les notations données dans le descriptif de l'invention. Ces composés et leurs sels pharmaceutiquement acceptables peuvent être utilisés dans le traitement de l'incontinence urinaire. Des compositions pharmaceutiques, des procédés de préparation des composés de la formule (I) et des intermédiaires sont également décrits.

  (EN) 公式(I)的化合物，其中R2、R3、R4、R10和R11具有规范中给出的任何含义，它们的药学上可接受的盐在治疗尿失禁方面有用。还公开了制备公式(I)化合物和中间体的药物组合物和过程。 (FR) 公式(I)中R2、R3、R4、R10和R11具有规范中给出的任何含义的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗尿失禁。还描述了药物组合物、制备公式(I)化合物和中间体的过程。
• Introduction of a tropine-based dication ionic liquid catalyst for the synthesis of polyhydroquinoline and 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives
  作者：Sepideh Pourdasht、Maryam Mousapour、Farhad Shirini、Hassan Tajik

  DOI：10.1007/s11164-022-04816-4

  日期：2022.10

  In this work, 1,1-(butane-1,4-diyl)bis(tropinium)chloride is prepared, identified and used for the promotion of the synthesis of polyhydroquinoline and 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives. The synthesized dicationic ionic liquid catalyst was characterized using FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, Mass, FESEM and EDS analysis methods. Short reaction times, excellent yields, ease of preparation and work-up and

  在这项工作中，1,1-(丁烷-1,4-二基)双(托溴铵)氯化物被制备、鉴定并用于促进聚氢喹啉和1,8-二氧代十氢吖啶衍生物的合成。采用FT-IR、1 H NMR、13 C NMR、Mass、FESEM和EDS分析方法对合成的双阳离子离子液体催化剂进行了表征。反应时间短、收率高、易于制备和后处理以及催化剂的可回收性是该方法的显着优势。
• Jain, S M; Khajuria, R K; Dhar, K L, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 11, p. 1037 - 1040
  作者：Jain, S M、Khajuria, R K、Dhar, K L、Singh, Surjeet、Bani, S、et al.

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLONE AND ACRIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0665834A1

  公开（公告）日：1995-08-09
• US5455253A
  申请人：——

  公开号：US5455253A

  公开（公告）日：1995-10-03