GNE-0877抑制剂 | 1374828-69-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 自噬性溶酶体(Autophagy)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: GNE-0877抑制剂
• 中文别名: 2-甲基-2-(3-甲基-4-((4-(甲基氨基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)氨基)-1H-吡唑-1-基)丙腈；ALPHA,ALPHA,3-三甲基-4-[[4-(甲基氨基)-5-(三氟甲基)-2-嘧啶基]氨基]-1H-吡唑-1-乙腈；alpha,alpha,3-三甲基-4-[[4-(甲基氨基)-5-(三氟甲基)-2-嘧啶基]氨基]-1H-吡唑-1-乙腈；化合物GNE0877；GNE-877
• 英文名称: 2-methyl-2-(3-methyl-4-((4-(methylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile
• 英文别名: GNE-0877；2-methyl-2-[3-methyl-4-[[4-(methylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]pyrazol-1-yl]propanenitrile
• CAS: 1374828-69-9
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃N₇
• mdl: MFCD28098661
• 分子量: 339.323
• InChiKey: ZPPUMAMZIMPJGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-N-甲基嘧啶-4-胺 在 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 GNE-0877抑制剂
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU LRRK2

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药用盐，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。

  公开号：

  WO2012062783A1

文献信息

• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US20170362206A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present disclosure relates generally to LRRK2 inhibitors, or a pharmaceutically acceptable salt, deuterated analog, prodrug, tautomer, stereoisomer, or mixture of stereoisomers thereof, and methods of making and using thereof.

  本公开涉及一般的LRRK2抑制剂，或其药用盐、氘代物、前药、互变异构体、立体异构体或其混合物，以及制备和使用方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIMIDINYL-4-AMINOPYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PYRIMIDINYL-4-AMINOPYRAZOLE
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019126383A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present disclosure relates to methods of making LRRK2-inhibiting, pyrimidinyl-4-aminopyrazole compounds and intermediates of formulae I and IV: The compounds are useful as LRRK2 inhibitors in the treatment of LRRK2 mediated diseases, and as intermediates for their manufacture.

  本公开涉及制备抑制LRRK2的嘧啶基-4-氨基吡唑化合物和公式I和IV的中间体的方法：这些化合物在治疗LRRK2介导的疾病中作为LRRK2抑制剂，以及作为其制造的中间体是有用的。
• PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  申请人：Baker-Glenn Charles

  公开号：US20120157427A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物I的公式为：或其药学上可接受的盐，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。还公开了制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病的方法。
• Pyrazole aminopyrimidine derivatives as LRRK2 modulators
  申请人：Baker-Glenn Charles

  公开号：US08815882B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中X，R1，R2，R3，R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，并将该化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• Polymorphs and solid forms of a pyrimidinylamino-pyrazole compound, and methods of production
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US10370361B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure relates to crystalline polymorph and amorphous forms of 2-methyl-2-(3-methyl-4-(4-(methylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-ylamino)-1H-pyrazol-1-yl)propanenitrile or solvates, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts or cocrystals thereof, and processes for their preparation.

  本公开涉及 2-甲基-2-(3-甲基-4-(4-(甲基氨基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基氨基)-1H-吡唑-1-基)丙腈或其溶解物、同系物和药学上可接受的盐或共晶体的结晶多晶体和无定形形式，以及它们的制备工艺。