3-Methylamino-5-phenyl-cyclohex-2-enone | 143768-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methylamino-5-phenyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-(Methylamino)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 143768-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• mdl: MFCD01130208
• 分子量: 201.268
• InChiKey: DSLZVRPZJZIDJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合茚三酮 、 3-Methylamino-5-phenyl-cyclohex-2-enone 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4b,9b-dihydroxy-5-methyl-7-phenyl-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Partially Saturated Indeno[1,2-b]indole Derivatives via Deoxygenation of Heterocyclic α-Hydroxy-N,O-hemiaminals

  摘要：

  一系列3-氨基环己烯-2-酮与单水合的吡喃-1,2,3-三酮（呋喃啉）反应，生成4b,9b-二羟基吲哚[1,2-b]吲哚，其后经脱氧反应转化为吲哚[1,2-b]吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087983
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 、 甲胺 反应 3.0h， 生成 3-Methylamino-5-phenyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Partially Saturated Indeno[1,2-b]indole Derivatives via Deoxygenation of Heterocyclic α-Hydroxy-N,O-hemiaminals

  摘要：

  一系列3-氨基环己烯-2-酮与单水合的吡喃-1,2,3-三酮（呋喃啉）反应，生成4b,9b-二羟基吲哚[1,2-b]吲哚，其后经脱氧反应转化为吲哚[1,2-b]吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087983

文献信息

• N-alkylation of enaminones
  作者：John V. Greenhill、M.Ashraf Moten

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91592-3

  日期：1983.1
• Partially Saturated Indeno[1,2-<i>b</i>]indole Derivatives via Deoxygenation of Heterocyclic α-Hydroxy-<i>N</i>,<i>O</i>-hemiaminals
  作者：Hans-Jörg Hemmerling、Guido Reiss

  DOI：10.1055/s-0028-1087983

  日期：——

  A series of 3-aminocyclohex-2-enones were reacted with indane-1,2,3-trione monohydrate (ninhydrin) yielding 4b,9b-dihydroxyindeno[1,2-b]indoles that were deoxygenated to indeno[1,2-b]indoles.

  一系列3-氨基环己烯-2-酮与单水合的吡喃-1,2,3-三酮（呋喃啉）反应，生成4b,9b-二羟基吲哚[1,2-b]吲哚，其后经脱氧反应转化为吲哚[1,2-b]吲哚。