t-butyl 3-aminoindole-2-carboxylate | 165107-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 3-aminoindole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-amino-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 165107-89-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: YEBHBHGDSDASKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-aminoindole-2-carboxylate 、 1-溴-3,4,5-三甲氧基苯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以44%的产率得到tert-butyl 3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)amino]-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价2-烷氧基羰基-3-苯胺基吲哚作为新型的微管蛋白聚合抑制剂。

  摘要：

  合成了基于2-烷氧基羰基-3-（3'，4'，5'-三甲氧基苯胺基）吲哚分子骨架的新型微管蛋白聚合抑制剂，并评估了其抗增殖活性，抑制微管蛋白聚合和细胞周期的作用。给出的结果表明，甲氧基取代和吲哚核上的位置在抑制细胞生长中起着重要作用，最优选的取代基是在C-6处。另外，期望在吲哚核的2-位具有小尺寸的酯官能团（甲氧基/乙氧基羰基）。同样，被甲基，乙基或正丙基烷基化或在N-1吲哚氮上具有苄基部分的类似物保留的活性与在母体N-1H类似物中观察到的活性相同。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103665
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 t-butyl 3-aminoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价2-烷氧基羰基-3-苯胺基吲哚作为新型的微管蛋白聚合抑制剂。

  摘要：

  合成了基于2-烷氧基羰基-3-（3'，4'，5'-三甲氧基苯胺基）吲哚分子骨架的新型微管蛋白聚合抑制剂，并评估了其抗增殖活性，抑制微管蛋白聚合和细胞周期的作用。给出的结果表明，甲氧基取代和吲哚核上的位置在抑制细胞生长中起着重要作用，最优选的取代基是在C-6处。另外，期望在吲哚核的2-位具有小尺寸的酯官能团（甲氧基/乙氧基羰基）。同样，被甲基，乙基或正丙基烷基化或在N-1吲哚氮上具有苄基部分的类似物保留的活性与在母体N-1H类似物中观察到的活性相同。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103665

文献信息

• Substituted (pyridinylamino)-indoles
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05328920A1

  公开（公告）日：1994-07-12

  There are disclosed various compounds of the formula below, ##STR1## where R, R.sub.1, W, X, Y and Z are as defined in the specification; which are useful for alleviating various memory dysfunctions such as Alzheimer's disease, as modulators of neurotransmitter functions such as serotonergic and adrenergic, and as such are useful as antidepressants, anxiolytics, atypical antipsychotics, antiemetics, and for the treatment of personality disorders such as obsessive compulsive disorder.

  下面公式中披露了各种化合物，##STR1## 其中R、R.sub.1、W、X、Y和Z的定义如规范中所述；这些化合物对于缓解各种记忆功能障碍（如阿尔茨海默病）、作为神经递质功能的调节剂（如5-羟色胺和肾上腺素），以及作为抗抑郁药、抗焦虑药、非典型抗精神病药、止吐药，以及用于治疗强迫性障碍等人格障碍方面是有用的。
• Indole derivatives as interleukin -4 gene expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040010029A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  这项发明揭示并声明了一类新的吲哚衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病。现在已经发现，该发明的化合物能够调节T辅助细胞（Th）细胞、Th1 / Th2，从而能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4释放或IL-4的产生。
• Indole derivatives as interleukin-4 gene expression inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07169925B2

  公开（公告）日：2007-01-30

  This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  本发明揭示和声明了一类新的吲哚衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病。现已发现，本发明的化合物能够调节T辅助细胞（Th）细胞、Th1/Th2细胞，并因此能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。
• INTERLEUKIN-4 GENE EXPRESSION INHIBITORS
  申请人：ALKAN Sefik S.

  公开号：US20080132481A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention discloses and claims a class of indole and benzo(b)thiophene derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. The compounds of this invention are defined by the Formula (I): wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In preferred embodiments of this invention it is also disclosed and claimed that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  本发明揭示和声明了一类用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病的吲哚和苯并(b)噻吩衍生物。本发明的化合物由公式（I）定义：其中X、Y、Z、R1、R2和R3如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中，还揭示和声明本发明的化合物能够调节T辅助（Th）细胞，Th1 / Th2，并能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。
• 3-substituted amino-1H-indole-2-carboxylic acid and 3-substituted amino-benzo[B]thiophene-2carboxylic acid derivatives as interleukin-4 gene expression inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1834947A2

  公开（公告）日：2007-09-19

  This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Thl/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  本发明公开了一类新的吲哚衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B 细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染有关的疾病。现已发现，本发明的化合物能够调节 T 辅助（Th）细胞 Thl/Th2，从而能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4 的释放或 IL-4 的产生。