3-hydroxy-3,4,6-trimehtyldihydro-2H-pyran-2,5(6H)dione | 1520094-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-hydroxy-3,4,6-trimehtyldihydro-2H-pyran-2,5(6H)dione
• 英文别名: (3R,4S,6S)-3-hydroxy-3,4,6-trimethyloxane-2,5-dione
• CAS: 1520094-36-3
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: ROHFHCFJGJHZLX-GLDDHUGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-苯基甲氧基戊烷-3-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 10-camphorsulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 174.67h， 生成 3-hydroxy-3,4,6-trimehtyldihydro-2H-pyran-2,5(6H)dione
  参考文献：
  名称：

  手性乳酸衍生的乙基酮与酮的立体选择性钛介导的羟醛反应

  摘要：

  乳酸酯衍生的乙基酮1的烯醇钛酸酯与其他酮的醛醇缩合反应以非常有效和立体受控的方式进行，只要将另外等量的TiCl 4添加到反应混合物中即可。这些反应的范围包括简单的酮，例如丙酮或环己酮，以及包含潜在螯合基团的其他酮，例如丙酮酸酯或α-和β-羟基酮。

  DOI：

  10.1021/ol403461b

文献信息

• Stereoselective Titanium-Mediated Aldol Reactions of a Chiral Lactate-Derived Ethyl Ketone with Ketones
  作者：Sandra Alcoberro、Alejandro Gómez-Palomino、Ricard Solà、Pedro Romea、Fèlix Urpí、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1021/ol403461b

  日期：2014.1.17

  Aldol reactions of titanium enolates of lactate-derived ethyl ketone 1 with other ketones proceed in a very efficient and stereocontrolled manner provided that a further equivalent of TiCl4 is added to the reacting mixture. The scope of these reactions encompasses simple ketones such as acetone or cyclohexanone as well as other ketones that contain potential chelating groups such as pyruvate esters

  乳酸酯衍生的乙基酮1的烯醇钛酸酯与其他酮的醛醇缩合反应以非常有效和立体受控的方式进行，只要将另外等量的TiCl 4添加到反应混合物中即可。这些反应的范围包括简单的酮，例如丙酮或环己酮，以及包含潜在螯合基团的其他酮，例如丙酮酸酯或α-和β-羟基酮。